10×Transcription Buffer

货号: T489055
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级别和纯度: PharmPure™ ? PharmPure™ —— 阿拉丁的生物制药原料和起始物料系列。适用于需要高纯度和文件的制药生产投入物料。 医药级 ? 药用级 —— 纯度和文件适用于药物应用。适用于需要药品级质量和可追溯性的原料药/辅料工作。 10×
别名
10×转录缓冲液
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
1ml
T489055-1ml
现货 Stock Image
¥295.90
5ml
T489055-5ml
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¥1,093.90
10ml
T489055-10ml
现货 Stock Image
¥1,630.90
50ml
T489055-50ml
期货 Stock Image
¥6,797.90
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为什么选择此级别

PharmPure™,医药级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

10×Transcription Buffer 是 T7 High Yield Transcription Kit 的配套反应缓冲液。此缓冲液进行了优化,一个反应可以转录产 生 150-200μg 的 RNA,转录合成的 RNA 可用于诸如 RNA 结构与功能研究、RNA 酶保护、探针杂交、RNAi、显微注射及 体外翻译等多方面的下游应用。 

本制品采用药用规格原辅料生产,并严格控制生产过程中各类污染等,符合 GMP 规范的产品生产与质量管理规程保障生 产过程及所有原辅料可追溯。


质量要求


项目 标准
外观 澄明液体
可见异物 符合规定
pH值 7.5±8.5
核酸内切酶残留 底物的降解不超过10%
核酸外切酶残留 底物的降解不超过10%
RNA酶残留 底物的降解不超过10%
细菌内毒素含量 ≤1EU/ml
支原体检测 阴性
重金属残留 ≤10ppm

遵循以下规范生产

1. ISO 9001:2015, certified facility。

2. 《GMP 附录-细胞治疗产品》国家药品监督管理局。

3. 《人用基因治疗总论-中国药典 2020》国家药典委。

4. USP Chapter <1043>, Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products 用于细胞治疗,基因治疗和组织工程 产品中的辅料。

5. USP Chapter <92>, Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing 细胞治疗产品生产过程中细胞因子和 生长因子。

6. Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products 用于生产细胞或基因治疗药物的生物来源原料。


产品特点

通用性:适用于体外 RNA 合成反应; 

高效性:本体系一次转录实验可获得 150-200μg RNA。


保存温度

-20±5 ℃。


注意事项  

1. 使用时请上下颠倒轻轻混合,避免起泡,并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的(无 RNA 酶污染的)枪 头、Microtube 等,确保所有试剂中无 RNA 酶污染。 

2. 为保证反应有效进行,需使用高质量的 DNA 模板,并置于冰上操作。 

3. 为了您的安全和健康,请穿戴实验服并佩戴一次性手套操作。

ten × The transcription buffer is the matching reaction buffer of T7 high yield transcription kit. This buffer is optimized so that one reaction can be transcribed to produce 150-200 μ G RNA, which can be used for downstream applications such as RNA structure and function research, RNase protection, probe hybridization, RNAi, microinjection and in vitro translation.

This product is produced with raw and auxiliary materials of medicinal specifications, and all kinds of pollution in the production process are strictly controlled. Product production and quality management procedures in line with GMP specifications ensure that the production process and all raw and auxiliary materials can be traced.


Quality requirements


project   standard
appearance  Clear liquid
Visible foreign matter  Compliance with regulations
PH value  7.5±8.5
Endonuclease residues  Degradation of substrate shall not exceed 10%
Exonuclease residues  Degradation of substrate shall not exceed 10%
RNase residue  Degradation of substrate shall not exceed 10%
Bacterial endotoxin content  ≤1EU/ml
Mycoplasma detection  negative
Heavy metal residues  ≤10ppm

Follow the following specifications

1. ISO 9001:2015, certified facility。

2. GMP appendix - cell therapy products State Drug Administration.

3. general introduction to human gene therapy - Chinese Pharmacopoeia 2020, National Pharmacopoeia Committee.

4. USP chapter <1043>, adjuvant materials for cell, gene, and tissue engineered products.

5. USP chapter <92>, growth factors and cytokines used in cell therapy manufacturing.

6. Ph. Eur.  General chapter 5.2.12, raw materials of biological origin for the production of cell-based and gene therapy medical products.


Product features

Versatility: suitable for in vitro RNA synthesis reaction;

High efficiency: 150-200 can be obtained by one transcription experiment of this system μ g RNA。


Storage temperature

-20±5 ℃。


Matters needing attention

1. when using, please mix it upside down gently to avoid foaming, and use it after slight centrifugation. For the preparation and sub packaging of reaction solution, please use new (non RNase contaminated) gun heads, microtubes, etc. to ensure that all reagents are free of RNase contamination.

2. to ensure effective reaction, high-quality DNA template shall be used and put on ice for operation.

3. for your safety and health, please wear experimental clothes and disposable gloves.

规格

别名
10×转录缓冲液
规格或纯度
医药级,10×
英文名称
10×Transcription Buffer
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
名称和识别符
分子类型
生物试剂/缓冲液

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

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✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

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📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

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🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到3个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
A2329186 分析证书 T489055
A2329179 分析证书 T489055
A2329174 分析证书 T489055
溶液计算器

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