计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Tenofovir exalidex (CMX157) is a lipid conjugate of the acyclic nucleotide analog Tenofovir with activity against both wild-type and antiretroviral drug-resistant HIV strains, including multidrug nucleoside/nucleotide analog-resistant viruses. Tenofovir exalidex is active against all major subtypes of HIV-1 and HIV-2 in fresh human PBMCs and against all HIV-1 strains evaluated in monocyte-derived macrophages, with EC 50 s ranging between 0.2 and 7.2 nM. CMX157 is orally available and has no apparent toxicity. Tenofovir exalidex also shows antiviral activity against HBV
In Vitro
Tenofovir exalidex is consistently >300-fold more active than Tenofovir against multiple viruses in several different cell systems. Tenofovir exalidex will be effective against MNR mutants, including those that are unresponsive to all currently available NRTIs. Notably, the average EC 50 in PBMCs for CMX157 against a panel of 27 wild-type HIV-1 isolates representing group M subtypes A to G and group O was 2.6 nM (range, 0.2 to 7.2 nM). Tenofovir exalidex exerts its therapeutic actions by inhibiting HBV polymerase-mediated HBV DNA elongation, but there is no known binding of cyclophilins to HBV polymerase nor participation of cyclophilins in DNA elongation. The combinational effect of CRV431 (host-targeting) and Tenofovir exalidex (direct-acting) on HBV DNA production is more consistent with the two compounds acting on distinct steps of the HBV life cycle. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Tenofovir exalidex (Sprague-Dawley rats) is orally available and has no apparent toxicity when given orally to rats for 7 days at doses of 10, 30, or 100 mg/kg/day.\nTenofovir exalidex (5-10 mg/kg; oral gavage; daily for a period of 16 days) decreases liver HBV DNA levels dose-dependently. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Female transgenic mice HBV transgenic Tg05 mice (C57BL/6) Dosage: 5 mg/kg, 10 mg/kg Administration: Oral gavage; daily for a period of 16 days Result: The reductions in HBV DNA were 55% and 97% for low-dose (5 mg/kg/day) and high-dose (10 mg/kg/day), respectively.
Form:Solid
IC50& Target:HIV-1 HIV-2
规格
别名
替诺福韦酯
英文别名
HDP-PMPA | TENOFOVIR EXALIDEX [WHO-DD] | HDP-Tenofovir | HDP-(R)-PMPA | [(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(3-hexadecoxypropoxy)phosphinic acid | CMX 157 | DB14925 | ({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}methyl)[3-(hexadecyloxy)pr
英文名称
Tenofovir exalidex
生化机理
替诺福韦酯（CMX157）是一种无环核苷酸类似物替诺福韦酯的脂质共轭物，对野生型和抗逆转录病毒药物耐药的艾滋病病毒株（包括耐多种药物核苷酸/核苷酸类似物的病毒）均有活性。替诺福韦 e
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
逆转录酶抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(3-hexadecoxypropoxy)phosphinic acid
INCHI
1S/C28H52N5O5P/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18-36-19-17-20-38-39(34,35)24-37-25(2)21-33-23-32-26-27(29)30-22-31-28(26)33/h22-23,25H,3-21,24H2,1-2H3,(H,34,35)(H2,29,30,31)/t25-/m1/s1
InChi Key
SCTJKHUUZLXJIP-RUZDIDTESA-N
Smiles
CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCOP(=O)(COC(C)CN1C=NC2=C(N=CN=C21)N)O
Isomeric SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCOP(=O)(CO[C@H](C)CN1C=NC2=C(N=CN=C21)N)O
PubChem CID
分子量
569.73
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 咪唑并嘧啶类 |
| 亚类（Subclass） | 嘌呤和嘌呤衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 6-氨基嘌呤 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 氨基嘧啶及其衍生物 膦酸酯 N-取代咪唑 咪唑内酰胺类 有机膦酸 杂芳族化合物 二烷基醚 氮杂环化合物 伯胺 有机磷化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 6-氨基嘌呤 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 二烷基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 咪唑内酰胺 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机磷酰胺 - 有机磷酰胺 - 有机磷化合物 - 磷酸酯 - 初级胺 - 嘧啶 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的6-氨基嘌呤类。这类嘌呤在6位带有氨基。嘌呤是由嘧啶环与咪唑环共轭形成的双环芳香化合物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 6.7 |
|---|
关联靶点（人）
CEM-SS
(2428 活性数据)
MT2
(2907 活性数据)
HepG2
(196354 活性数据)
HeLa
(62764 活性数据)
PBMC
(10003 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Hepatitis B virus (7925 活性数据)
Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)
Human immunodeficiency virus 2 (5592 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (175.52 mM; Need ultrasonic)
分子量
569.700 g/mol
XLogP3
6.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
25
精确质量Exact Mass
569.371 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
569.371 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
135.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
39
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
649.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 911208-73-6，分子式为 C28H52N5O5P，分子量为 569.73 g/mol。InChIKey SCTJKHUUZLXJIP-RUZDIDTESA-N。
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