TG6-10-1

CAS: 1415716-58-3 货号: T656215 分子式: C23H23F3N2O4 分子量: 448.4 PubChem CID: 71499384
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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T656215-1ml
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,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


TG6-10-1 is an EP2 antagonist, shows low-nanomolar antagonist activity against only EP2, >300-fold selectivity over human EP3, EP4, and IP receptors, 100-fold selectivity over EP1 receptors

In Vitro

TG6-10-1 robustly blocks prostaglandin E2 (PGE2) (10 μM)-induced cAMP accumulation in a concentration-dependent manner in SH-SY5Y cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

TG6-10-1 (5 mg/kg; i.p.; 4-30 hours) improves survival, accelerates recovery of lost weight, and improves functional recovery following status epilepticus (SE) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57BL/6 mice (pilocarpine-induced SE) Dosage: 5 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 4, 21, 30 hours Result: A significant increase in survival and accelerating the recovery of lost weight in post-SE mice.

IC50& Target:EP2

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
TG6-10-1
生化机理
TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂,仅对 EP2 具有低纳摩尔的拮抗活性,对人类 EP3、EP4 和 IP 受体的选择性大于 300 倍,对 EP1 受体的选择性为 100 倍。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)/C=C/C(=O)NCCN2C3=CC=CC=C3C=C2C(F)(F)F
PubChem CID
MeSH Entry Terms
TG6-10-1
分子量
448.4

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常见问题

本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1415716-58-3,分子式为 C23H23F3N2O4,分子量为 448.4 g/mol。
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