计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent,for western blot,用于聚丙烯酰胺凝胶电泳 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
-20°C储存,避免反复冻融。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
阿拉丁生产的UltraBio™ Tricine SDS Sample Buffer (2X),即UltraBio™ Tricine SDS上样缓冲液(2X),是一种经过改良的以考马斯亮蓝G250和酚红为染料、2倍浓缩的蛋白上样缓冲液,适用于Tricine凝胶变性蛋白电泳的样品制备。Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)通常用于分离质量范围为1-100kDa的蛋白质。它是分析小于30kDa的蛋白质首选的电泳系统,对于从生物膜中分离膜蛋白复合物也很有帮助1,2]。本上样缓冲液经过优化,完美匹配UltraBio™小分子量蛋白预制胶(Tricine) 和UltraBio™ Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X) 、UltraBio™ Tricine-SDS Anode Running Buffer (10X) ,配套使用能有效分离小分子量蛋白质和多肽,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利。本上样缓冲液由高质量的考马斯亮蓝G250、酚红、SDS、Tris-HCl、DTT和甘油配制而成,为2倍浓缩溶液。用考马斯亮蓝G250和酚红取代传统配方中的溴酚蓝,可有效防止小分子蛋白丢失,帮助确定电泳终点,且染料峰更清晰;甘油增加了样品密度,便于样品的上样,最大程度减少了缓冲液中蛋白样品的膨胀或损失;每一个SDS大约和2个氨基酸残基结合,从而可以充分遮蔽蛋白自身所携带的电荷;SDS和DTT可以打开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质基于二硫键的二级结构,消除蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构差异的蛋白,其电泳速度基本只是与其分子量大小有关。
注意事项:
本上样缓冲液必须完全溶解后再使用。首次使用时可以适当分装,以便于后续使用。本上样缓冲液中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。本产品含DTT,对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明:
1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解并混匀 Tricine SDS Sample Buffer (2X)。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。2.上样体系的配制:取适量蛋白样品加入等量的 Tricine SDS Sample Buffer (2X)中,充分混匀。3.将上样体系混匀后,85℃加热2分钟。4.冷却到室温,离心数秒后,上样至Tricine凝胶加样孔内即可。5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。6.详细的Western操作可以参考阿拉丁相关网页:http://www.aladdin-e.com/support/western.htm。参考文献:1.Schägger H. Nat Protoc. 2006. 1(1):16-22.2.Haider SR, Reid HJ, Sharp BL. Methods Mol Biol. 2019. 1855:151-160.通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | T751593 |
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