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ActiBioPure™,EnzymoPure™,生物活性,重组,高性能 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 45 篇同行评审文献引用。
脲酶在功能上属于酰胺水解酶和磷酸三酯酶超家族。它是一种催化尿素水解为二氧化碳和氨的酶。
反应方程式

规格
比活性:>150 U/mg 蛋白
污染物:
NADPH 氧化酶:<0.001%
特性
pH 稳定性: pH 8.0-9.5(37°C ,1 周)
热稳定性:≤65℃(pH8.0,10分钟)
最适 pH:6.0
最适温度:≥37°C
Km 值: 1.94× 10⁻⁵ mmol/L (尿素)
分子量: 60.3 kDa α 亚基, 11.7 kDa β 亚基, 11.1 kDa λ 亚基 (SDS-PAGE)
测定步骤
1、分光光度法
波长:340 nm
光程长度:1 cm
温度:25℃
将以下试剂移液至比色皿中:
3.00 mL: 含尿素(1 mol/L)、α- 酮戊二酸(5 mmol/L)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH,0.24 mmol/L)、谷氨酸脱氢酶(GIDH,20 U/mL)的三乙醇胺 - 盐酸缓冲液(0.1 mol/L,pH 7.0)
0.02 mL:重组脲酶(rUrease,约 1.5 U/mL)
2、计算
ΔA/min:340 nm 处每分钟的吸光度变化
V:反应混合物总体积(3.02 mL)
D:酶稀释倍数
6.2:还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH) 的摩尔消光系数 (L・mmol⁻¹・cm⁻¹)
d:光程长度(1 cm)
v:酶样品体积(0.02 mL)
参考数据

Ureases, functionally, belong to the superfamily of amidohydrolases and phosphotriesterases. It is an enzyme that catalyzes the hydrolysis of urea into carbon dioxide and ammonia.
Reaction Equation
Specification
Specific Activity: >150 U/mg protein
Contaminants:
NADPH oxidase: <0.001%
Properties
pH stability: pH 8.0-9.5 (37°C, 1 weeks)
Thermal stability: ≤ 65°C (pH 8.0, 10 min.)
Optimum pH: 6.0
Optimum temp.: ≥37°C
Km value: 1.94× 10⁻⁵ mmol/L (Urea)
Molecular weight: 60.3 kDa α subunit, 11.7 kDa β subunit, 11.1 kDa λ subunit (SDS-PAGE)
Assay Procedure
I Spectrophotometric Method
Wavelength: 340 nm, Light path length: 1 cm
Temperature: 25°C
Pipette the following reagents into a cuvette:
3.00 mL: Triethanolamine-HCl buffer (0.1 mol/L, pH 7.0) containing Urea (1 mol/L)、α-Ketoglutarate (5 mmol/L)、NADPH (0.24 mmol/L)、GIDH (20 U/mL)
0.02 mL: rUrease (approx. 1.5 U/mL)
II Calculation
ΔA/min: The change in absorbance at 340 nm per minute
V: Total volume of reaction mixture (3.02 mL)
D: Enzyme dilution factor
6.2: mmol/L extinction coefficient of NADPH (L⋅mmol −1⋅cm −1)
d: Light path length (1 cm)
v: Volume of enzyme sample (0.02 mL)
Reference Data
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | U1492281 | |
| 分析证书 | U1492281 | |
| 分析证书 | U1492281 |
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