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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
醋酸乌利司他, 孕酮受体调节剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
Ulipristal acetate (CDB-2914, HRP 2000, RU 44675) is a selectiveSPRMfor emergency contraception after an unprotected intercourse or contraceptive failure.
In vitro
Ulipristal acetate has partial agonistic as well as antagonistic effects on the progesterone receptor. It also binds to theglucocorticoid receptor, but has no relevant affinity to the estrogen, androgen and mineralocorticoid receptors.
In vivo
Based on clinical trials, ulipristal acetate seems to be a reasonably tolerable and effective method of emergency contraception when used within 120 hours of intercourse. Ulipristal acetate is at least as effective as LNG when used within the first 72 hours after unprotected intercourse. However, ulipristal acetate may be more effective than LNG when used between 72 to 120 hours after unprotected intercourse, extending the window of opportunity for emergency contraception. [2][3]
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
HRP 2000, RU 44675 | (11β)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-19-Norpregna-4,9-diene-3,20-dione
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Ulipristal Acetate (CDB 2914)
生化机理
醋酸优利司他（CDB-2914，HRP 2000，RU 44675）是一种选择性 SPRM，用于无保护性交或避孕失败后的紧急避孕。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
孕酮受体调节剂
名称和识别符
EC号
682-170-1
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(C[C@@H](C3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@@H]23)C5=CC=C(C=C5)N(C)C)C)OC(=O)C
PubChem CID
分子量
475.62
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
PGR
Tclin
孕酮受体(Progesterone receptor)
(3 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 31 mg/mL (202.42 mM); Ethanol: 31 mg/mL (202.42 mM); Water: Insoluble;
比旋光度
179° (C=1,CHCl3)
熔点
186 °C
安全和危险性（GHS）
信号词
警告
危险声明
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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