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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
UNC1999, 泽斯特增强子 2 多聚酶抑制复合体 2 亚基抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
UNC1999是口服生物相容性的EZH2和EZH1抑制剂，IC50分别为2 nM和45 nM。
UNC1999 is a potent, orally bioavailable and selective inhibitor of EZH2 and EZH1 with IC50 of 2 nM and 45 nM in cell-free assays, respectively, showing >1000-fold selectivity over a broad range of epigenetic and non-epigenetic targets.
规格
英文别名
MFCD26960958 | HMS3653O13 | SCHEMBL16767552 | Q27089090 | UNC1999 | UNC-1999 | 1431612-23-5 | YSZC348 | DTXSID001099939 | N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1H-pyridin-3-yl)methyl]-1-propan-2-yl-6-[6-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]indazole-4-carboxami
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
UNC1999
生化机理
UNC1999 是第一种口服生物可用型 EZH2 抑制剂，对野生型和突变型 EZH2 以及 EZH1 具有很高的体外效力，在广泛的表观遗传和非表观遗传靶点上对 EZH2 和 EZH1 具有高度选择性，与辅助因子 SAM 具有竞争性，与多肽底物无竞争性。这种抑制剂能有效降低细胞中的 H3K27me3 水平，并选择性地杀死携带 EZH2Y641N 突变体的弥散大 B 细胞淋巴瘤细胞系。重要的是，UNC1999 在小鼠体内具有口服生物利用度，这使得这种抑制剂成为在慢性动物实验中研究 EZH2 和 EZH1 作用的重要工具。我们还设计并合成了 UNC2400，它是 UNC1999 的近似物，效力比 UNC1999 低 1000 倍以上，可作为细胞研究的阴性对照。抑制 H3K27 甲基化（IC 50 = 124 nM，MCF10A 细胞）。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
泽斯特增强子 2 多聚酶抑制复合体 2 亚基抑制剂
名称和识别符
PubChem SID
EC号
806-336-1
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1H-pyridin-3-yl)methyl]-1-propan-2-yl-6-[6-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]indazole-4-carboxamide
INCHI
1S/C33H43N7O2/c1-7-8-24-15-23(6)37-33(42)28(24)19-35-32(41)27-16-26(17-30-29(27)20-36-40(30)22(4)5)25-9-10-31(34-18-25)39-13-11-38(12-14-39)21(2)3/h9-10,15-18,20-22H,7-8,11-14,19H2,1-6H3,(H,35,41)(H,37,42)
InChi Key
DPJNKUOXBZSZAI-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCCC1=C(C(=O)NC(=C1)C)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CN=C(C=C4)N5CCN(CC5)C(C)C)C(C)C
Isomeric SMILES
CCCC1=C(C(=O)NC(=C1)C)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CN=C(C=C4)N5CCN(CC5)C(C)C)C(C)C
PubChem CID
分子量
569.74
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二嗪烷 |
| 亚类（Subclass） | 哌嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 吡啶基哌嗪 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | N-芳基哌嗪 吲哚类 二烷基芳胺 氨基吡啶及其衍生物 吡啶酮类 二氢吡啶 N-烷基哌嗪 甲基吡啶 苯类化合物 咪唑内酰胺类 吡唑类 杂芳族化合物 氨基酸及其衍生物 三烷基胺 仲羧酸酰胺 内酰胺类 氮杂环化合物 有机氧化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并吡唑 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二烷基芳基胺 - 二氢吡啶 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氢吡啶 - 咪唑内酰胺 - 吲唑 - 肟 - 甲基吡啶 - N-烷基哌嗪 - N-芳基哌嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 吡唑 - 吡啶 - 吡啶酮 - 吡啶基哌嗪 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于吡啶基哌嗪类有机化合物。这类化合物具有吡啶基哌嗪骨架，其结构特征为吡啶环通过非环状单键与哌嗪环相连（非共环结构）。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
EZH1
Tchem
组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶EZH1(Histone-lysine N-methyltransferase EZH1)
(1 活性数据)
EZH2
Tclin
组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶EZH2(Histone-lysine N-methyltransferase EZH2)
(4 活性数据)
化学和物理性质
分子量
569.700 g/mol
XLogP3
4.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
9
精确质量Exact Mass
569.348 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
569.348 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
95.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
42
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1030.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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