Vitamin B12 (Cyanocobalamin) is part of a coenzyme needed for the synthesis of proteins and nucleic acids, and for the metabolism of carbohydrates. Vitamin B12 plays a role in the synthesis of myelin. The compound is also used as an antipernicious anemia factor.A coenzyme for synthesis of nucleic acids and metabolism carbohydrates.

Vitamin B12 (Cyanocobalamin) is part of a coenzyme needed for the synthesis of proteins and nucleic acids, and for the metabolism of carbohydrates. Vitamin B12 plays a role in the synthesis of myelin. The compound is also used as an antipernicious anemia factor.
A coenzyme for synthesis of nucleic acids and metabolism carbohydrates.

规格

别名

氰钴胺

英文别名

规格或纯度

分析标准品

英文名称

Vitamin B₁₂

生化机理

水溶性维生素。蛋氨酸合酶的辅因子。通过体内蛋白质和核酸的合成实现哺乳动物细胞的复制。参与神经系统的正常运作。口服具有活性

应用

A coenzyme for synthesis of nucleic acids and metabolism carbohydrates.

储存条件

2-8°C储存,充氩

运输条件

低温运输

备注

如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

名称和识别符

PubChem SID

528774612

EC号

200-680-0

分子类型

小分子

IUPAC Name

cobalt(3+);[(2R,3S,4R,5S)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R)-1-[3-[(1R,2R,3R,5Z,7S,10Z,12S,13S,15Z,17S,18S,19R)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7,12,17-tetrahydro-1H-corrin-24-id-3-yl]propanoylamino]propan-2-yl] phosphate;cyanide

INCHI

1S/C62H90N13O14P.CN.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;1-2;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;/q;-1;+3/p-2/t31-,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1

InChi Key

FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L

Smiles

CC1=CC2=C(C=C1C)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)OP(=O)([O-])OC(C)CNC(=O)CCC4(C(C5C6(C(C(C(=C(C7=NC(=CC8=NC(=C(C4=N5)C)C(C8(C)C)CCC(=O)N)C(C7(C)CC(=O)N)CCC(=O)N)C)[N-]6)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)C)O.[C-]#N.[Co+3]

Isomeric SMILES

CC1=CC2=C(C=C1C)N(C=N2)[C@@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)OP(=O)([O-])O[C@H](C)CNC(=O)CC[C@@]4([C@H]([C@@H]5[C@]6([C@@]([C@@H](/C(=C(/C7=N/C(=C\C8=N/C(=C(\C4=N5)/C)/[C@H](C8(C)C)CCC(=O)N)/[C@H]([C@]7(C)CC(=O)N)CCC(=O)N)\C)/[N-]6)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)C)O.[C-]#N.[Co+3]

PubChem CID

5311498

分子量

1355.37

Beilstein号

4122889

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系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 有机杂环化合物
  - 类（Class) 四吡咯及其衍生物
    - 亚类（Subclass）类咕啉

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	有机杂环化合物
类（Class)	四吡咯及其衍生物
亚类（Subclass）	类咕啉
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	钴胺素衍生物
其他上位类（Alternative Parents）	金属四吡咯苯并咪唑核糖核苷和核糖核苷酸磷酸戊糖糖胺单糖磷酸酯苯并咪唑类磷酸乙醇胺磷酸二烷基酯脂肪酰胺 N-取代咪唑苯类化合物杂芳族化合物吡咯烷四氢呋喃吡咯啉仲醇酮亚胺仲羧酸酰胺伯羧酸酰胺炔丙基型1,3-偶极有机化合物卡宾型1,3-偶极化合物氧环化合物氮杂环化合物碳氢化合物衍生物羰基化合物有机钴盐有机氧化物有机两性离子有机光子化合物伯醇
分子骨架（Molecular Framework)	暂无
取代基（Substituents）	1-呋喃核糖基苯并咪唑 - 羟基苯甲酸酯 - 烷基磷酸酯 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并咪唑 - 碳酰胺型1,3-双极性化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 钴胺素 - 二烷基磷酸酯 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 糖基化合物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 亚胺 - 酮亚胺 - 金属四吡咯骨架 - 单糖 - 单糖磷酸酯 - N-羧酰胺基-α-氨基酸或其衍生物 - N-取代咪唑 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机铬盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磷酸酯 - 有机盐 - 有机过氧化物 - 有机双性离子 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 五碳单糖 - 五碳糖磷酸 - 磷醯胺 - 磷酸酯 - 初级醇 - 醛基胺 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 吡咯烷 - 吡咯烷酮 - 醛基 - 醛基 - 四氢呋喃
描述（Description）	该化合物属于有机化合物中的钴胺衍生物类。这类化合物含有吡啶环、钴原子及核苷酸基团。钴胺衍生物实际上源自维生素B12。
外部描述符（External Descriptors）	暂无