计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
维拉帕米, Ca v1.1的通道阻断剂;Ca v1.2的通道阻断剂;Ca v1.2的门控抑制剂;Ca v1.3的通道阻断剂;Ca v1.4的通道阻断剂;CYP3A4的抑制剂;K ir3的门控抑制剂。2;K1.7;K1.8;K3.2;Navi2.1;质膜单胺转运体抑制剂;TPC1 通道阻断剂;TPC2 通道阻断剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 33 篇同行评审文献引用。
概述
Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
规格
别名
5-((3,4-二甲氧基苯乙基)(甲基)氨基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-异丙基戊腈
英文别名
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile | 5-((3,4-Dimethoxyphenethyl)methylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile | Spectrum2_001740 | Verelan | Lekoptin | alpha-(3-((2-(3,4-Di
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Verapamil
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
Ca v1.1的通道阻断剂;Ca v1.2的通道阻断剂;Ca v1.2的门控抑制剂;Ca v1.3的通道阻断剂;Ca v1.4的通道阻断剂;CYP3A4的抑制剂;K ir3的门控抑制剂。2;K1.7;K1.8;K3.2;Navi2.1;质膜单胺转运体抑制剂;TPC1 通道阻断剂;TPC2 通道阻断剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
200-145-1
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-2-propan-2-ylpentanenitrile
INCHI
1S/C27H38N2O4/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3
InChi Key
SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)C(CCCN(C)CCC1=CC(=C(C=C1)OC)OC)(C#N)C2=CC(=C(C=C2)OC)OC
Isomeric SMILES
CC(C)C(CCCN(C)CCC1=CC(=C(C=C1)OC)OC)(C#N)C2=CC(=C(C=C2)OC)OC
UN Number
Packing Group
III
分子量
454.6
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯丁胺 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯丁胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 二甲氧基苯 苯丙烷 苯乙胺 苯氧基化合物 茴香醚 芳烷基胺 烷基芳基醚 三烷基胺 腈类 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 茴香醚 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 碳腈 - 二甲氧基苯 - 乙醚 - 烃衍生物 - 甲氧基苯 - 氰基化合物 - O-二甲氧基苯 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯乙胺 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯基丁胺 - 苯基丙烷 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基丁胺类有机化合物。这类化合物含有苯基丁胺结构单元，其特征在于苯基的第四位碳原子被丁烷-1-胺取代。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | tertiary amino compound - aromatic ether - nitrile - polyether |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CYP3A4
Tclin
细胞色素P450 3A4(Cytochrome P450 3A4)
(1 活性数据)
ABCB1
Tchem
多药耐药蛋白1(Multidrug resistance protein 1)
(46 活性数据)
KCNJ6
Tchem
G蛋白激活内向整流钾通道2(G protein-activated inward rectifier potassium channel 2)
(1 活性数据)
KCNA7
Tclin
钾电压门控通道亚家族 A 成员 7(Potassium voltage-gated channel subfamily A member 7)
(1 活性数据)
TPCN2
Tchem
双孔钙通道蛋白2(Two pore calcium channel protein 2)
(1 活性数据)
SLC29A4
Tchem
平衡核苷转运体 4(Equilibrative nucleoside transporter 4)
(1 活性数据)
SLC6A4
Tclin
钠依赖性血清素转运体(Sodium-dependent serotonin transporter)
(2 活性数据)
TPCN1
Tchem
双孔钙通道蛋白1(Two pore calcium channel protein 1)
(1 活性数据)
CACNA1C
Tclin
电压依赖性 L 型钙通道亚基 α-1C(Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1C)
(1 活性数据)
CACNA1D
Tclin
电压依赖性 L 型钙通道亚基 alpha-1D(Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1D)
(0 活性数据)
CACNA1F
Tchem
电压依赖性 L 型钙通道亚基 α-1F(Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1F)
(0 活性数据)
CACNA1S
Tclin
电压依赖性 L 型钙通道亚基 α-1S(Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1S)
(0 活性数据)
DRD3
Tclin
D(3) 多巴胺受体(D(3) dopamine receptor)
(1 活性数据)
ABCG2
Tchem
ATP 结合盒亚家族 G 成员 2(ATP-binding cassette sub-family G member 2)
(1 活性数据)
KCNH2
Tclin
钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2)
(14 活性数据)
KCNA10
Tclin
钾电压门控通道亚家族 A 成员 10(Potassium voltage-gated channel subfamily A member 10)
(1 活性数据)
KCNA3
Tclin
钾电压门控通道亚家族 A 成员 3(Potassium voltage-gated channel subfamily A member 3)
(1 活性数据)
KCNC2
Tclin
钾电压门控通道亚家族 C 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily C member 2)
(1 活性数据)
NALCN
Tchem
钠漏通道非选择性蛋白(Sodium leak channel non-selective protein)
(1 活性数据)
PDE5A
Tclin
Phosphodiesterase 5A
(5113 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
F2
Tclin
Thrombin
(11687 活性数据)
CA2
Tclin
Carbonic anhydrase II
(17698 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
HMGCR
Tclin
HMG-CoA reductase
(2475 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
RARA
Tclin
Retinoic acid receptor alpha
(1324 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
ACE
Tclin
Angiotensin-converting enzyme
(1423 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
GABRA1
Tclin
GABA receptor alpha-1 subunit
(399 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
DRD4
Tchem
Dopamine D4 receptor
(7907 活性数据)
ACHE
Tclin
Acetylcholinesterase
(18204 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
ADRA1D
Tclin
Alpha-1d adrenergic receptor
(4171 活性数据)
HTR1B
Tclin
Serotonin 1b (5-HT1b) receptor
(2801 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
AVPR2
Tclin
Vasopressin V2 receptor
(2912 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
CALCR
Tclin
Calcitonin receptor
(2215 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
CRHR1
Tclin
Corticotropin releasing factor receptor 1
(2996 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
PTGS2
Tclin
Cyclooxygenase-2
(13999 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
ADRA1B
Tclin
Alpha-1b adrenergic receptor
(2912 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
AVPR1A
Tclin
Vasopressin V1a receptor
(5412 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
HTR3A
Tclin
Serotonin 3a (5-HT3a) receptor
(3366 活性数据)
GCGR
Tclin
Glucagon receptor
(2563 活性数据)
SLC6A3
Tclin
Dopamine transporter
(10535 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Agtr2
Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 活性数据)
Mc4r
Melanocortin receptor 4 (1205 活性数据)
Ltc4s
Leukotriene C4 synthase (1 活性数据)
Tspo
Peripheral-type benzodiazepine receptor (243 活性数据)
Sigmar1
Sigma opioid receptor (160 活性数据)
Npy1r
Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
Cruzipain (33337 活性数据)
Cckar
Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
Ntsr1
Neurotensin receptor 1 (48 活性数据)
Pde4d
Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
Bdkrb1
Bradykinin B1 receptor (77 活性数据)
Abcc1
Multidrug resistance-associated protein 1 (42 活性数据)
Abcb1b
P-glycoprotein 1 (174 活性数据)
Nos2
Nitric oxide synthase, inducible (3573 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Mmp9
Matrix metalloproteinase 9 (38 活性数据)
Abcb1a
P-glycoprotein 3 (492 活性数据)
Hcar2
Hydroxycarboxylic acid receptor 2 (55 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Mycobacterium avium (4587 活性数据)
Mycobacterium tuberculosis (203094 活性数据)
Pneumocystis carinii (749 活性数据)
Saccharomyces cerevisiae (19171 活性数据)
Mycolicibacterium smegmatis (8003 活性数据)
Leishmania infantum (5912 活性数据)
Trypanosoma brucei (78846 活性数据)
Trypanosoma brucei brucei (13300 活性数据)
Entamoeba histolytica (2676 活性数据)
Cryptosporidium parvum (1150 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Leishmania amazonensis (3813 活性数据)
Leishmania donovani (89745 活性数据)
Leishmania major (2877 活性数据)
Leishmania mexicana (936 活性数据)
Trypanosoma cruzi (99888 活性数据)
Trichomonas vaginalis (2376 活性数据)
Toxoplasma gondii (4585 活性数据)
Cavia porcellus (23802 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Felis catus (3858 活性数据)
Oryctolagus cuniculus (11301 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Sindbis virus (1599 活性数据)
Plasmodium yoelii nigeriensis (1119 活性数据)
Trypanosoma brucei rhodesiense (7991 活性数据)
BHK-21 (725 活性数据)
CHO (4503 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
沸点
243-246 ºC
熔点
25°C
分子量
454.600 g/mol
XLogP3
3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
13
精确质量Exact Mass
454.283 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
454.283 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
64.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
33
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
606.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
H362: 可能对母乳喂养的孩子造成伤害
H301+H311+H331: 吞咽、皮肤接触或吸入中毒。
预防措施声明
P201: 使用前获取特殊说明
P202: 在阅读并理解所有安全预防措施之前，不要进行操作。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P263: 避免在怀孕期间/哺乳期间接触。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P308+P313: 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P361+P364: 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P302+P352+P312: 如皮肤沾染：用水充分清洗。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P301+P310+P330: 如果吞咽：漱口。立即致电中毒中心/医生。
Class
6.1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 G2627371 |
分析证书 | V303890 |
| G2621367 |
分析证书 | V303890 |
| G2621366 |
分析证书 | V303890 |
| F23271480 |
分析证书 | V303890 |
| F23271473 |
分析证书 | V303890 |
| F23271472 |
分析证书 | V303890 |
| I2522079 |
分析证书 | V303890 |
| I2515041 |
分析证书 | V303890 |
| E2410374 |
分析证书 | V303890 |
| E2410255 |
分析证书 | V303890 |
| F23271471 |
分析证书 | V303890 |
| F23271475 |
分析证书 | V303890 |
| F23271479 |
分析证书 | V303890 |
| D2426085 |
分析证书 | V303890 |
| D2318961 |
分析证书 | V303890 |
| C2219467 |
分析证书 | V303890 |
| C2219462 |
分析证书 | V303890 |
| C2219461 |
分析证书 | V303890 |
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溶液计算器
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