计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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概述
VUF10166 is a novel, potent and competitive antagonist for 5-HT3A receptor with Ki of 0.04 nM, its affinity at 5-HT3AB receptor is significantly lower. VUF10166 shows low activity to 5-HT3AB receptor with Ki of 22 nM. VUF10166 may be used to can distinguish between 5-HT3A and 5-HT3AB receptors. VUF10166 has no activity to α7 nACh receptor. VUF10166 also acts as a partial agonist at 5-HT3A receptors with EC50 of 5.2 μM, which shows that VUF10166 is unlikely to bind in the receptor pore.
Information
VUF10166 is a novel, potent and competitive antagonist for5-HT3Areceptor withKiof 0.04 nM, its affinity at 5-HT3AB receptor is significantly lower.
In vitro
VUF10166 shows low activity to 5-HT3AB receptor with Ki of 22 nM. VUF10166 may be used to can distinguish between 5-HT3A and 5-HT3AB receptors. VUF10166 has no activity to α7 nACh receptor. VUF10166 also acts as a partial agonist at 5-HT3A receptors with EC50 of 5.2 μM, which shows that VUF10166 is unlikely to bind in the receptor pore.
In vivo
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
Quinoxaline, 2-chloro-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
VUF 10166
生化机理
VUF10166 是一种新型、强效、竞争性的 5-HT3A 受体拮抗剂，其Ki值为 0.04 nM，但对 5-HT3AB 受体的亲和力明显较低。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
高级数据
关联靶点（人）
HTR3A
Tclin
5-羟色胺受体 3A(5-hydroxytryptamine receptor 3A)
(1 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 36 mg/mL (199.7 mM); Ethanol: 7 mg/mL (38.83 mM); Water: Insoluble;
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2426077 |
分析证书 | V407864 |
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 155584-74-0，分子式为 C13H15ClN4，分子量为 262.74 g/mol。
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