计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Verucerfont is a corticotropin-releasing factor receptor 1 ( CRF1 ) antagonist with IC 50 s of ~6.1, >1000 and >1000 nM for CRF1, CRF2, and CRF-BP, respectively.
In Vivo
Post hoc analysis shows that the prototypic non-peptide CRF1 receptor antagonist NBI30775 (R121919) and Verucerfont are both significantly different from vehicle, CP-316 311, and pexacerfont (P<0.001 for all comparisons collapse across time-points); the latter three treatments in turn do not differ from each other. A differential effect of treatments over time is also shown by a significant treatment×time interaction (F[20,140]=6.4, P<0.001). Accordingly, detailed Post hoc analysis shows that both NBI30775 and Verucerfont inhibit ACTH release throughout the following 6 h of measurement (P<0.001 vs vehicle at each time-point, and vs the respective pretreatment baseline) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:IC50: 6.1 nM (CRF1), >1000 nM (CRF2), >1000 nM (CRF-BP)
规格
别名
韦鲁瑟丰特
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Verucerfont
生化机理
Verucerfont 是一种促肾上腺皮质激素释放因子受体 1（CRF1）拮抗剂，对 CRF1、CRF2 和 CRF-BP 的 IC 50 s 分别为 ~6.1、>1000 和 >1000u2009nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
促皮质素释放因子受体 1 拮抗剂
名称和识别符
EC号
629-872-6
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC[C@@H](C1=NC(=NO1)C)NC2=CC(=NC3=C(C(=NN23)C)C4=C(C=C(C=C4)OC)C)C
PubChem CID
分子量
406.48
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 4.5 |
|---|
安全和危险性（GHS）
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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