Vigabatrin hydrochloride

CAS: 1391054-02-6 货号: V654930 分子式: C6H12ClNO2 分子量: 165.62 PubChem CID: 71666447
有货
级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
盐酸氨己烯酸
储存条件
充氩,-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
库存
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1ml
V654930-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride), a inhibitory neurotransmitter GABA vinyl-derivative, is an orally active and irreversible GABA transaminase inhibitor. Vigabatrin hydrochloride is an antiepileptic agent, which acts by increasing GABA levels in the brain by inhibiting the catabolism of GABA by GABA transaminase .

In Vitro

A significant increase in seizure threshold is observed following systemic (i.p.) administration of high (600 or 1200 mg/kg) doses of Vigabatrin. Bilateral microinjection of Vigabatrin (10 μg) into either the anterior or posterior substantia nigra pars reticulata (SNr) also increased seizure threshold, but less markedly than systemic treatment. Focal delivery into the subthalamic nucleus (STN) increased seizure threshold more markedly than either intranigral or systemic administration of Vigabatrin. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

Vigabatrin inhibits the uptake of taurine in Caco-2 and MDCK cells to 34% and 53%, respectively, at a concentration of 30 mM. In Caco-2 cells the uptake of Vigabatrin under neutral pH conditions is concentration-dependent and saturable with a Km-value of 27 mM. Vigabatrin is able to inhibit the uptake of taurine in intestinal and renal cell culture models. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

规格

别名
盐酸氨己烯酸
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Vigabatrin hydrochloride
生化机理
盐酸维加溴铵(γ-乙烯基-GABA 盐酸盐)是一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种口服活性不可逆 GABA 转氨酶抑制剂。盐酸维加溴铵是一种抗癫痫药,通过增加 GABA
储存条件
充氩,-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C=CC(CCC(=O)O)N.Cl
PubChem CID
分子量
165.62

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