计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
VU6012962 is an orally bioavailable and CNS-penetrant metabotropic glutamate receptor 7 negative allosteric modulator ( mGlu 7 NAM) with an IC 50 of 347 nM
In Vitro
VU6012962 is highly selective for mGlu7 versus the other seven mGlu receptor subtypes. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
VU6012962 (1-10 mg/kg; i.p. injection; 60 minutes prior to testing) decreases anxiety in the elevated zero maze (EZM) assay in mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57Bl/6J male mice (8 weeks old) Dosage: 1, 3, and 10 mg/kg Administration: I.p. injections; 60 minutes prior to testing Result: Increased total time spent in the open arms at a dose of 3 mg/kg. 10 mg/kg did cause a decrease in overall locomotion.
IC50& Target:mGlu7 347 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
VU6012962
生化机理
VU6012962 是一种可口服的中枢神经系统穿透性代谢谷氨酸受体 7 负异位调节剂（mGlu 7 NAM），其 IC 50 为 347 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
COC1=C(C=CC(=C1)C(=O)NC2=C(C=CC(=C2)OC(F)(F)F)N3C=NC=N3)OCC4CC4
分子量
448.40
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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