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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
WZ3146是不可逆的EGFR(L858R)和EGFR(E746_A750)突变选择型抑制剂，IC50均为2 nM，对ERBB2磷酸化(T798I)无抑制性。A mutant EGFR phosphorylation inhibitor
Information
WZ3146 is a mutant-selective irreversible inhibitor ofEGFR(L858R)andEGFR(E746_A750)withIC50of 2 nM and 2 nM; does not inhibit ERBB2 phosphorylation (T798I).
In vitro
WZ3146 significantly suppresses the growth of EGFR mutation containing cell lines with IC50 of 3 nM in EGFR Del E746_A750 containing HCC827 cells, 15 nM in EGFR Del E746_A750 containing PC9 cells, 29 nM in EGFR L858R/T790M containing H1975 cells and 3 nM in EGFR Del E746_A750/T790M containing PC9 GR cells.
In vivo
Cell Data
cell lines：
Concentrations：0-10 μM
Incubation Time：72 hours
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
N-(3-(5-chloro-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
WZ3146
生化机理
WZ3146 是表皮生长因子受体（L858R）和表皮生长因子受体（E746_A750）的突变选择性不可逆抑制剂，IC50 为 2 nM 和 2 nM；不抑制 ERBB2 磷酸化（T798I）。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C=C)Cl
PubChem CID
分子量
464.96
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 10 mg/mL (39.01 mM);
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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