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，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
ZM 323881 is a potent and selectiveVEGFR2inhibitor withIC50of <2 nM, almost no activity on VEGFR1, PDGFRβ, FGFR1, EGFR and ErbB2.
In vitro
ZM323881 inhibits VEGF-A, EGF and bFEF induced HUVEC cell proliferation with IC50 of 8 nM, 1.9 μM and 1.6 μM, respectively. ZM323881 (10 nM) abolishes VEGF-A-mediated increases in vascular permeability in perfused mesenteric microvessels in male leopard. ZM323881 (10 nM) blocks the increase in intensity of the VEGF-R2 band in the lung of male leopard frogs. ZM323881 (1 μM) blocks activation of extracellular regulated-kinase, p38, Akt, and endothelial nitric oxide synthetase (eNOS) by VEGF, but did not inhibit p38 activation by the VEGFR-1-specific ligand, placental growth factor (PIGF) in human aortic endothelial cells (HAECs). ZM323881 (1 μM) also perturbes VEGF-induced membrane extension, cell migration, and tube formation by HAECs. ZM323881 (1 μM) reverses VEGF-stimulated phosphorylation of CrkII and its Src homology 2 (SH2)-binding protein p130Cas, which are known to play a pivotal role in regulating endothelial cell migration. ZM323881 (10 nM) completely blocks VEGF-induced VEGF promoter activity in SCC-9 cells. ZM323881 (10 nM) blocks VEGF stimulated Hif-1α protein accumulation in SCC-9 cells. ZM323881 (10 nM) blocks VEGF-induced Rac1 activation at 30 min in HUVECs. ZM323881 (10 nM) prevents Vav2 tyrosine phosphorylation in response to VEGF in HUVECs. ZM323881 (< 1 μM) inhibits VEGF stimulated neural stem cell proliferation in a dose-dependent manner. ZM323881 (< 1 μM) inhibits neural stem cell proliferation in a dose-dependent manner even when no exogenous VEGF is added.
In vivo
Cell Data
cell lines：SK-MES-1
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
别名
ZM 323881 盐酸盐
英文别名
Phenol, 4-fluoro-2-methyl-5-[[7-(phenylmethoxy)-4-quinazolinyl]amino]-, hydrochloride (1:1)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
ZM 323881 HCl
生化机理
ZM 323881 是一种强效的选择性 VEGFR2 抑制剂，IC50 小于 2 nM，对 VEGFR1、PDGFRβ、FGFR1、EGFR 和 ErbB2 几乎没有活性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
110-744-9
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=CC(=C(C=C1O)NC2=NC=NC3=C2C=CC(=C3)OCC4=CC=CC=C4)F.Cl
关联CAS
分子量
411.86
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 65 mg/mL (199.28 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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常见问题
本产品应如何储存？
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本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 193000-39-4，分子式为 C22H19ClFN3O2，分子量为 411.86 g/mol。
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