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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
扎努鲁替尼(BGB-3111), 酪氨酸蛋白激酶 BTK 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Zanubrutinib (BGB-3111)是一种有效的、特异的不可逆性型BTK抑制剂，对其他激酶如ITK、JAK3和EGFR仅具有微弱的脱靶抑制效应。
Information
Zanubrutinib (BGB-3111) Zanubrutinib (BGB-3111) is a potent, specific and irreversible BTK inhibitor that has been shown to have a lower off-target inhibitory activity on other kinases, including ITK, JAK3 and EGFR.
Targets
BTK (Cell-free assay)
In vitro
In biochemical and cellular assays, BGB-3111 is more selective than ibrutinib for BTK vs. EGFR, FGR, FRK, HER2, HER4, ITK, JAK3, LCK, BLK and TEC. In several MCL and DLBCL cell lines, BGB-3111 inhibits BCR aggregation-triggered BTK autophosphorylation, blocks downstream PLC-γ2 signaling, and potently inhibits cell proliferation.
In vivo
In preclinical animal studies, BGB-3111 demonstrates superior oral bioavailability, achieving higher exposure and more complete target inhibition in the tissues than ibrutinib. In mouse BTK occupancy assays, treatment with BGB-3111 results in a dose-dependent BTK occupancy and shows about 3-fold more potency than ibrutinib in target organs, including PBMC and spleen. Both in the REC-1 MCL and ABC subtype DLBCL (TMD-8) xenograft models, BGB-3111 induces dose-dependent anti-tumor effects and demonstrates superior efficacy in comparison with ibrutinib. Toxicity study in rats indicates that BGB-3111 is very well tolerated, and the MTD is not reached when it is dosed up to 250 mg/kg/day.
规格
英文别名
Brukinsa (TN) | NO MORE DRIP FOR NOSE COMFORT (Relieves nasal congestion, sinus congestion, rehydrate nasal passages, allergy relief, concentrated lettuce fermentation) | ZANUBRUTINIB [MI] | ZANUBRUTINIB [ORANGE BOOK] | A934931 | HY-101474A | Brukinsa | P
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Zanubrutinib (BGB-3111)
生化机理
扎鲁替尼 (BGB-3111) 是一种强效、特异性和不可逆的 BTK 抑制剂，对 ITK、JAK3 和表皮生长因子受体等其他激酶的脱靶抑制活性较低。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
酪氨酸蛋白激酶 BTK 抑制剂
名称和识别符
PubChem SID
EC号
184-710-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
(7S)-2-(4-phenoxyphenyl)-7-(1-prop-2-enoylpiperidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
INCHI
1S/C27H29N5O3/c1-2-23(33)31-16-13-18(14-17-31)22-12-15-29-27-24(26(28)34)25(30-32(22)27)19-8-10-21(11-9-19)35-20-6-4-3-5-7-20/h2-11,18,22,29H,1,12-17H2,(H2,28,34)/t22-/m0/s1
InChi Key
RNOAOAWBMHREKO-QFIPXVFZSA-N
Smiles
C=CC(=O)N1CCC(CC1)C2CCNC3=C(C(=NN23)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)C(=O)N
Isomeric SMILES
C=CC(=O)N1CCC(CC1)[C@@H]2CCNC3=C(C(=NN23)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)C(=O)N
PubChem CID
分子量
471.55
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 二苯醚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二苯醚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯基吡唑类 二芳醚 嘧啶酰胺类 吡唑并嘧啶 N-酰基哌啶 吡唑-4-甲酰胺 苯氧基化合物 酚醚 仲烷基芳胺 乙烯基酰胺 叔羧酸酰胺 杂芳族化合物 丙烯酸及其衍生物 伯羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 丙烯酸或衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二芳基醚 - 二苯基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - N-酰基-哌啶 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯基吡唑 - 哌嗪 - 醛基胺 - 吡唑 - 吡唑-4-甲酰胺 - 吡唑并嘧啶 - 嘧啶 - 嘧啶甲酰胺 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 叔羧酸酰胺 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于二苯醚类有机化合物。这类芳香化合物通过醚键连接两个苯环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 3.478 |
|---|---|
| HBD Count | 2 |
| Rotatable Bond | 6 |
关联靶点（人）
GP6
Tchem
血小板糖蛋白 VI(Platelet glycoprotein VI)
(1 活性数据)
ERBB4
Tclin
受体酪氨酸蛋白激酶 erbB-4(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-4)
(1 活性数据)
EGFR
Tclin
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor)
(3 活性数据)
TXK
Tchem
酪氨酸蛋白激酶TXK(Tyrosine-protein kinase TXK)
(1 活性数据)
TEC
Tchem
酪氨酸蛋白激酶Tec(Tyrosine-protein kinase Tec)
(1 活性数据)
BTK
Tclin
酪氨酸蛋白激酶 BTK(Tyrosine-protein kinase BTK)
(7 活性数据)
BMX
Tchem
细胞质酪氨酸蛋白激酶 BMX(Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX)
(3 活性数据)
BLK
Tchem
酪氨酸蛋白激酶 Blk(Tyrosine-protein kinase Blk)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
CYP2C8
Tchem
Cytochrome P450 2C8
(1492 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
JAK3
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK3
(8349 活性数据)
ITK
Tclin
Tyrosine-protein kinase ITK/TSK
(3699 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
BLK
Tchem
Tyrosine-protein kinase BLK
(2498 活性数据)
FYN
Tclin
Tyrosine-protein kinase FYN
(5308 活性数据)
HCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase HCK
(2743 活性数据)
LYN
Tclin
Tyrosine-protein kinase Lyn
(4251 活性数据)
CYP1A2
Tchem
Cytochrome P450 1A2
(26471 活性数据)
ERBB4
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-4
(2748 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
CYP2C19
Tchem
Cytochrome P450 2C19
(29246 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
YES1
Tclin
Tyrosine-protein kinase YES
(2781 活性数据)
AURKA
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-A
(10240 活性数据)
CYP2B6
Tchem
Cytochrome P450 2B6
(1338 活性数据)
FRK
Tchem
Tyrosine-protein kinase FRK
(2284 活性数据)
BMX
Tchem
Tyrosine-protein kinase BMX
(1995 活性数据)
PTK6
Tchem
Tyrosine-protein kinase BRK
(2605 活性数据)
Ramos
(1218 活性数据)
U2OS
(164939 活性数据)
HEK293
(82097 活性数据)
BTK
Tclin
Tyrosine-protein kinase BTK
(8973 活性数据)
FGR
Tchem
Tyrosine-protein kinase FGR
(1748 活性数据)
TXK
Tchem
Tyrosine-protein kinase TXK
(1590 活性数据)
BRD4
Tchem
Bromodomain-containing protein 4
(13122 活性数据)
TRIM24
Tchem
Transcription intermediary factor 1-alpha
(2087 活性数据)
BRPF1
Tchem
Peregrin
(2217 活性数据)
GP6
Tchem
Platelet glycoprotein VI (GPVI)
(64 活性数据)
HEK-293T
(167025 活性数据)
MOLM-13
(2241 活性数据)
TMD8
(415 活性数据)
Rec1
(136 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Tec
Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
DMSO(mg / mL) Max Solubility
94
DMSO(mM) Max Solubility
199.342593574382
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
471.500 g/mol
XLogP3
3.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
471.227 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
471.227 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
102.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
35
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
756.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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危险品化学品经营许可证（带存储）