易溶于水,不溶于甲醇、氯仿、乙酸乙酯等有机溶剂,其水溶液抗生素活性稳定。干扰细菌蛋白质的合成。具体是干扰原核生物核糖蛋白质的合成而抑制动物体内的有害细菌，通过抑制大肠杆菌的增殖,改善肠粘膜结构,促进机体与生长有关的内分泌活动(调节生长激素、膜岛素和T3水平)的协同作用而促进畜禽生长,提高饲料利用率。

应用

在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Apramycin sulfate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

规格

别名

硫酸阿布拉霉素,安普霉素硫酸盐

英文别名

Apramycin Sulfate, Antibiotic for Culture Media Use Only | W-104790 | (2R,3R,4S,5S,6S)-5-amino-2-(((2R,3S,4R,4aR,6S,7R,8aS)-7-amino-6-(((1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl)oxy)-4-hydroxy-3-(methylamino)octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)oxy

规格或纯度

分析标准品

英文名称

Apramycin sulfate salt

生化机理

氨基糖苷类抗生素。强大的蛋白质合成抑制剂。抑制易位。在体内具有杀菌作用。口服具有活性

应用

干扰细菌蛋白质的合成。具体是干扰原核生物核糖蛋白质的合成而抑制动物体内的有害细菌，通过抑制大肠杆菌的增殖,改善肠粘膜结构,促进机体与生长有关的内分泌活动(调节生长激素、膜岛素和T3水平)的协同作用而促进畜禽生长,提高饲料利用率。

储存条件

2-8°C储存

运输条件

低温运输

备注

如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

名称和识别符

PubChem SID

508815342

EC号

265-890-7

分子类型

小分子

IUPAC Name

(2R,3R,4S,5S,6S)-2-[[(2R,3S,4R,4aR,6S,7R,8aS)-7-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-3-(methylamino)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]oxy]-5-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol;sulfuric acid

INCHI

1S/C21H41N5O11.H2O4S/c1-26-11-14(30)18-8(33-20(11)37-21-16(32)13(29)10(25)9(4-27)34-21)3-7(24)19(36-18)35-17-6(23)2-5(22)12(28)15(17)31;1-5(2,3)4/h5-21,26-32H,2-4,22-25H2,1H3;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11+,12+,13+,14-,15-,16-,17-,18+,19+,20-,21-;/m1./s1

InChi Key

WGLYHYWDYPSNPF-RQFIXDHTSA-N

Smiles

CNC1C(C2C(CC(C(O2)OC3C(CC(C(C3O)O)N)N)N)OC1OC4C(C(C(C(O4)CO)N)O)O)O.OS(=O)(=O)O

Isomeric SMILES

CN[C@H]1[C@H]([C@@H]2[C@H](C[C@H]([C@H](O2)O[C@@H]3[C@H](C[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)N)N)N)O[C@@H]1O[C@@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)N)O)O)O.OS(=O)(=O)O

关联CAS

37321-09-8

PubChem CID

3081544

分子量

637.66

技术文档

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 有机氧化合物
  - 类（Class) 有机氧化合物
    - 亚类（Subclass）碳水化合物和碳水化合物结合物
      - 第5级 (level 5) 氨基糖
        第6级 (level 6) 氨基糖苷类
        第7级 (level 7) 氨基环醇糖苷

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	有机氧化合物
类（Class)	有机氧化合物
亚类（Subclass）	碳水化合物和碳水化合物结合物
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	氨基糖 - 氨基糖苷类
直接上位类(Direct Parent)	氨基环醇糖苷
其他上位类（Alternative Parents）	己糖氨基环醇及其衍生物环己醇环己胺氧烷有机硫酸 1,3-氨基醇 1,2-氨基醇氧环化合物缩醛二烷基胺碳氢化合物衍生物单烷基胺有机氧化物有机光子化合物伯醇
分子骨架（Molecular Framework)	脂肪族杂多环化合物
取代基（Substituents）	1,2-氨基醇 - 1,3-氨基醇 - 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族杂多环化合物 - 氨基酸 - 氨基环醇糖苷 - 氨基环醇或其衍生物 - 环醇 - 环醇或其衍生物 - 环己醇 - 环己胺 - 己糖单糖 - 烃衍生物 - 单糖 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机磺酰胺 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 初级醇 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 醛基 - 二级脂肪胺 - 醛基 - 硫代二羧酸
描述（Description）	该化合物属于有机化合物类别中的氨基环醇糖苷。这类有机化合物含有通过糖苷键连接至碳水化合物单元的氨基环醇结构单元。含2-链霉胺核心的氨基糖苷主要分为两类：4,5-二取代与4,6-二取代的2-脱氧链霉胺。
外部描述符（External Descriptors）	暂无

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

化学和物理性质

密度

1.378

闪点(℉)

230°F

闪点(℃)

>110℃

沸点

823℃

熔点

168℃

分子量

637.700 g/mol

XLogP3

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

637.248 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

637.248 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

367.000 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

841.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

象形图

GHS08

信号词

危险

危险声明

H360: 可能损害生育力或未出生的孩子

预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。

P318: 如果暴露或担心，请就医。

WGK Germany

个人防护装备

Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P2 (EN 143) respirator cartridges,type P3 (EN 143) respirator cartridges

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A2417046	分析证书	A106706
A2417067	分析证书	A106706
B2304106	分析证书	A106706

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How Antibiotics Halt Bacterial Protein Synthesis (With Representative Products and a Selection Guide)

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引用文献

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