抗生素如何卡住细菌蛋白质合成（附典型产品与选型导航表）
抗生素如何卡住细菌蛋白质合成（附典型产品与选型导航表）
1）为什么“抑制蛋白质合成”是经典抗菌策略？
细菌要生长、分裂、修复损伤并表达毒力因子，核心都离不开持续合成新蛋白质；而把 mRNA“翻译”成蛋白质的关键机器，就是细菌的核糖体（ribosome）。一旦翻译被卡住，细菌就很难继续扩增与适应环境，感染进程往往会被显著拖慢甚至终止。
之所以说它是“经典策略”，主要来自三个优势：
1. 必需性强、见效直接
蛋白质合成是所有细胞的基础生命过程；对细菌而言，翻译停摆会迅速影响代谢酶、细胞壁相关蛋白、应激蛋白等的补给，因此抗菌效果通常很明确。很多临床常用的抑菌剂（bacteriostatic）就以抑制蛋白质合成为主要机制：先把细菌“按住不长”，再由机体免疫系统清除。
2. 选择性来源清晰：细菌核糖体与人体不同
细菌核糖体是70S（30S + 50S），结构与真核细胞胞质核糖体（80S）存在差异；很多药物正是利用这些差异，优先结合细菌核糖体的关键区域，从而实现相对选择性的抑制（同时也解释了为什么少数药物会因线粒体核糖体等原因出现毒性风险）。
注：细菌核糖体是 70S（30S+50S； S （Svedberg）为沉降系数，不按数值相加），真核细胞质核糖体是 80S（40S+60S）。
3. “可卡位”的功能中心多，容易被小分子精准干扰
核糖体并不是一块“光滑的蛋白”，它在解码中心（30S）、肽酰转移酶中心与肽链出口通道（50S）、GTPase 中心等位置存在多个功能热点，天然就适合被小分子结合与阻断；因此能发展出多类机制各异的抗生素（如阻止 tRNA 进入、抑制成键、阻断挪位、堵塞出口通道等），覆盖面很广。
小结：“蛋白质合成抑制”之所以经典，是因为它打在细菌最刚需的生产线，并且靶点既有多处可精准干扰的功能中心，又与人体结构存在可利用的差异，从而兼具有效性与相对选择性。
2）“蛋白质合成”：细菌的翻译像一条四段生产线
段落 | 这一段“发生了什么” | 关键参与者（细菌） | A/P/E 工位怎么用 | 记忆点 |
起始 Start | 把 mRNA 对准起始位点，装好第一块“原料”并组装可工作的核糖体 | 30S→70S；IF1/IF2/IF3；fMet-tRNAᶠᴹᵉᵗ；mRNA | 起始 tRNA 直接在 P 位点就位（不是从 A 开始） | “先把第一块料固定在 P，再开工” |
延长 Build | 循环：加料→成键→挪位 | aa-tRNA：带氨基酸的 tRNA 进入 A 位点；EF-Tu/GTP（送货校对）；肽酰转移中心：在大亚基的催化中心把氨基酸“接”到正在增长的肽链上（肽酰转移反应）；EF-G/GTP（挪位）：核糖体整体向前移动一个密码子（转位），让下一轮继续 | tRNA 大体走 A→P→E；中间可出现 A/P、P/E 混合态 | “加料-成链-挪一格” |
终止 Stop | 遇到终止密码子，释放肽链 | RF1/RF2（识别 stop）；RF3（促周转） | stop 出现在 A 位点，释放因子进场“截断出厂” | “STOP 不是原料，换释放因子” |
回收 Reset | 把机器拆开复位，准备下一轮翻译 | RRF + EF-G（拆分回收）；IF3 等辅助 | 70S 解离回 30S/50S，清场复位 | “拆机-清场-再开工” |
小结：
(a) A（Aminoacyl）= 进料位：新 aa-tRNA 进入
(b) P（Peptidyl）= 持链位：拿着正在增长的肽链
(c) E（Exit）= 出口位：用完的 tRNA 离开
3）为什么它们能“更伤细菌、不那么伤人”？
一句话概括：选择性 ≈（靶点差异）+（细菌内暴露/积累差异）−（线粒体相似性带来的例外）
选择性来源（3 层） | 通俗类比说法 | 关键点 | 常见误解提醒 |
① 靶点差异 | “机器型号不一样” | 细菌核糖体 70S（30S+50S） 与人类细胞质核糖体 80S（40S+60S） 在结构与结合口袋上有差异 → 给药物选择性结合空间 | 不是“完全不伤人”，而是“相对更偏向细菌” |
② 进入与积累差异 | “药能不能进厂、进厂后留不留得住” | 细菌包被结构、通透性、孔道与外排能力决定药物在细菌内的有效浓度（尤其革兰阴性外膜/孔蛋白/外排泵会显著影响） | 同一个靶点，进入差也会导致“看起来不敏感/耐药” |
③ 线粒体例外 | “人细胞里有个‘像细菌的车间’” | 线粒体翻译系统在进化上更接近细菌 → 某些抑制细菌翻译的药物也可能影响线粒体，出现相关不良反应 | 不是所有核糖体抑制剂都会明显伤线粒体 |
小结：
药物要“更伤细菌”，不仅要“更会卡细菌的核糖体”，还要“更容易在细菌里积累”；而线粒体是常见的选择性漏洞。
4）抗生素主要“卡住”哪些关键环节？
“生产线地图”：
上游断供（aaRS） → 起始 → 延长〔解码(30S) → 成键(50S-PTC) → 转位(因子/动力) → 出口隧道(50S)〕 → 终止/回收
“卡位点” | 属于哪一步 | 后果 |
30S 解码中心（读码/进 A 位） | 延长（解码/进料） | 读不准或进不了料：tRNA 进 A 位失败或误读增加 |
50S PTC 肽酰转移酶中心（成键） | 延长（成键） | 焊不起来：肽键形成或 A 位点 tRNA 就位受阻 |
50S 出口隧道（出厂通道） | 延长（肽链延伸/出厂） | 成品堵在通道里：肽链延伸停滞或特定序列依赖性停滞 |
转位/动力系统（因子驱动挪位） | 延长（转位） | 挪不动：核糖体卡在半路，下一轮无法继续 |
上游断供：aaRS（给 tRNA 装原料） | 上游供给 | 原料根本上不了线：缺少正确氨酰化 tRNA |
5）按“卡在哪一步”看典型代表药物
卡位点 | 典型家族/代表药（例） | 主要靶点 | 带来的后果 | 通常效应 |
上游断供（供料） | 莫匹罗星（mupirocin） | 抑制 IleRS → tRNA 不能“装上异亮氨酸” | 原料断供 → 翻译停摆 | 多为抑菌 |
开工按钮（起始） | 噁唑烷酮类：linezolid | 结合 50S 关键位点 → 70S 起始复合体形成受抑 | 生产线装配不起来 | 多为抑菌 |
A 位进料/读码（延长-进料） | 四环素类：doxycycline 等 | 阻止 aa-tRNA 进入 30S A 位点 | 进料失败 → 延长停住 | 多为抑菌 |
读码准确性（延长-解码） | 氨基糖苷类：gentamicin/amikacin 等 | 结合 30S 解码区（16S rRNA 附近）→ 误读↑（并可扰乱延长/转位） | “读错字”→ 异常蛋白↑，翻译崩溃 | 多为杀菌 |
焊接点（延长-成键） | 氯霉素（chloramphenicol） | 抑制 50S PTC 肽酰转移反应 | 肽键难形成 → 肽链长不起来 | 多为抑菌 |
出厂通道（延长-出口） | 大环内酯类：erythro/azithro 等 | 结合 50S 出口隧道（NPET），造成延长停顿（可序列依赖） | 肽链“卡在通道”→ 延长受阻/停顿 | 多为抑菌 |
备注：“多为抑菌/多为杀菌”与菌种/浓度/生长状态有关。
6）耐药为什么常围绕这些位点发生？
这些“位点”指的是抗生素最常结合并干扰的翻译关键热点，例如 30S 解码中心、50S 的肽酰转移酶中心（PTC）与新生肽链出口隧道，以及上游的 氨酰-tRNA 合成酶（aaRS）活性位点。这些位点是翻译机器的“要害部件”，抗生素长期施压后，细菌最常见的对抗策略可以归为两大方向：让药“进不来/留不住”，或让药“即使进来了也打不中/打不动”。
下面这张表总结“细菌常见耐药机制”。理解它的关键是：细菌要么降低药在体内的有效浓度，要么改靶点/保护靶点，要么把药直接改造成无效。
耐药大类 | 具体做法 | 典型例子 | 直接后果 |
降低胞内药物浓度（进不来/留不住） | 降低通透性；外排泵 | 外膜/孔蛋白变化；外排系统上调 | 细胞内药浓度不够，打不到有效剂量 |
改变或遮挡靶点（打不中） | 靶点突变；rRNA 甲基化等修饰 | erm→23S rRNA 甲基化（影响大环内酯结合）；部分 16S rRNA 甲基化影响氨基糖苷 | 药仍在，但结合口袋变了/被遮住 |
药物灭活/修饰（让药失效） | 酶促修饰或分解 | 氨基糖苷修饰酶（乙酰化/磷酸化等） | 药的化学结构被改，活性下降/消失 |
靶标保护（把药顶走/解除阻断） | 保护蛋白干预核糖体-药物作用 | Tet(M)/Tet(O)；ABC-F 类保护机制 | 药即使结合，也被“解除”或被挤走 |
7）在实验里怎么“看见”蛋白合成被抑制？
1. SUnSET（非放射性）：对细胞做短时间 puromycin 脉冲，puromycin 会掺入新生肽链并导致提前终止；随后用 抗-puromycin 抗体（WB/FACS/免疫荧光）检测“新生肽链总量”的变化，作为全局翻译水平的读出。
2. 经典掺入法：如放射性氨基酸掺入或 click 化学标记新生蛋白等，也常用于量化翻译速率变化（根据体系选择）。
8）导航表｜抑制蛋白质合成相关产品（表 1-表 3）
典型场景 | 优先看哪张表 | 为什么这张表最合适 | 常见关键词/例子 |
做细菌抑菌/抗菌实验，想找经典、最常用的“核糖体抑制剂”做对照或筛药 | 表 1（30S 为主） + 表 2（50S/其他链路） | 细菌核糖体 70S 的核心靶点主要分布在 30S 或 50S；两张表覆盖最常用抗生素家族（氨基糖苷、四环素、大环内酯、林可酰胺、噁唑烷酮、pleuromutilin、链阳菌素等） | “30S/50S”“抑菌对照”“MIC”“革兰阳性/阴性”“耐药机制” |
已知要用某个典型大类（如“氨基糖苷”“四环素”）来做对照，想在同类里挑产品 | 表 1（30S 为主） | 表 1 把 氨基糖苷/氨基环醇/四环素谱系聚在一起，便于同类横向比较（盐型、效价、细胞培养级等信息在行里） | 卡那霉素/庆大霉素/阿米卡星；四环素/多西环素/米诺环素/替加环素 |
要做50S 抑制剂相关实验（比如大环内酯耐药、MLS_B 表型、起始复合体抑制等） | 表 2（50S/其他链路） | 表 2 集中放了 大环内酯/酮内酯、林可酰胺、噁唑烷酮、pleuromutilin、链阳菌素等典型 50S 靶点药物 | 红霉素/阿奇霉素/克拉霉素；克林霉素；利奈唑胺/特地唑胺；达福普汀+奎奴普丁 |
要做“不直接打核糖体，但仍阻断蛋白合成链路”的机制验证/对照 | 表 2（50S/其他链路） | 表 2 收录了典型“链路靶点”：如 EF-G（夫西地酸）、IleRS（莫匹罗星），适合做“核糖体 vs 非核糖体”机制区分 | EF-G、aaRS、IleRS、转位因子、机制验证 |
要做细胞培养筛选（稳定株筛选）：需要用抗生素清除未转染细胞/维持筛选压力 | 优先看：表 2（含 Puromycin / Blasticidin S）；也可参考 表 1（含潮霉素B/庆大霉素等） | 稳定株筛选常用的是 嘌呤霉素/灭瘟素S（Blasticidin S）/潮霉素B 等； | Puromycin、Blasticidin S、Hygromycin B、“cell culture/low endotoxin/ready-made” |
做的不是细菌，而是想在哺乳动物/真核体系里快速抑制翻译作为研究工具（转录-翻译依赖性、核糖体 profiling 等） | 表 3（真核翻译抑制剂工具） | 表 3 专门收纳 真核翻译抑制剂（如 Cycloheximide、Harringtonine、Anisomycin），避免与“抗菌药”混在一起造成误用 | Cycloheximide、Harringtonine、Anisomycin、Ribo-seq、translation shutoff |
表 1｜30S 靶向为主（氨基糖苷/氨基环醇/四环素谱系等）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色和应用 |
氨基糖苷类（30S） | 25389-94-0 | 硫酸卡那霉素 | 效价≥750IU/MG | 氨基糖苷；结合 30S 造成误读与蛋白合成错误；常用于细菌抑菌与 kanR 质粒筛选。 | |
氨基糖苷类（30S） | 31282-04-9 | 潮霉素 B | 来自吸水链霉菌 | 氨基糖苷样抗生素；抑制核糖体延长/转位；常用于真核细胞 HygR 抗性筛选（稳定株筛选常用）。 | |
氨基糖苷类（30S） | 3810-74-0 | 链霉素 硫酸盐 | 粉末 | 氨基糖苷；30S 结合干扰起始并致误读；常用于细菌抑菌/实验用抗生素混合（如防污染）。 | |
氨基糖苷类（30S） | 65710-07-8 | 硫酸安普霉素 | 分析标准品 | 安普霉素（Apramycin）；氨基糖苷；30S 结合；常用于兽用抑菌及 aprR 抗性筛选体系。 | |
氨基糖苷类（30S） | 1405-10-3 | 硫酸新霉素 | PharmPure™, USP, 600 I.U./mg | 新霉素（Neomycin）；氨基糖苷；30S 结合；用于抑菌，也常作为 neor/aph 抗性相关对照（哺乳动物筛选更常用 G418）。 | |
氨基环醇类（30S） | 22189-32-8 | 盐酸大观霉素五水合物 | potency: ≥603 IU/mg | 大观霉素（Spectinomycin）；氨基环醇；30S 抑制转位；常用于细菌抑菌与 spectR 质粒筛选。 | |
氨基糖苷类（30S） | 1405-41-0 | 硫酸庆大霉素 | potency: ≥590 μg Gentamicin per mg | 庆大霉素（Gentamicin）硫酸盐；氨基糖苷；30S 误读；细胞培养防污染/抑菌及 gentR 体系对照。 | |
氨基糖苷类（30S） | 32986-56-4 | 托普霉素 | Moligand™, ≥98%, Potency ≥900uG/mg | 妥布霉素（Tobramycin）碱；氨基糖苷；30S 误读；对铜绿假单胞菌等常用，亦可作细胞培养抗生素对照。 | |
氨基糖苷类（30S） | 56391-57-2 | 奈替米星硫酸盐 | Moligand™, ≥98% | Netilmicin；氨基糖苷；30S 误读；适合做氨基糖苷类对照与耐药研究。 | |
氨基糖苷类（30S） | 1403-66-3 | 庆大霉素 | Moligand™, ≥900IU/mg (Microbiological assay of antibiotics, Dried Basis) | 庆大霉素（Gentamicin）碱；氨基糖苷；30S 误读；适合做抑菌/细胞培养抗生素对照（注意按效价/干基换算）。 | |
氨基糖苷类（30S） | 1263-89-4 | Paromomycin sulfate salt 硫酸盐 | BioReagent, 用于植物细胞培养 | Paromomycin；氨基糖苷；30S 误读；常用于原虫/植物体系及氨基糖苷类对照。 | |
氨基糖苷样（卡苏霉素，30S） | 19408-46-9 | 春雷霉素盐酸盐 | 分析标准品, ≥90%(HPLC) | 卡苏霉素（Kasugamycin）；主要抑制翻译起始（30S）；常用于植物病原细菌研究/抑菌对照。 | |
氨基糖苷类（30S） | 79645-27-5 | Tobramycin sulfate | ≥98% | 妥布霉素硫酸盐；氨基糖苷；30S 误读；常用于抑菌与抗性/培养体系对照。 | |
氨基糖苷类（30S） | 49842-07-1 | 硫酸妥布霉素 | ≥98% | 妥布霉素硫酸盐；氨基糖苷；30S 误读；与上类似，按盐型/效价选择。 | |
氨基糖苷类（30S） | 53179-09-2 | 硫酸西索米星 | ≥98% | Sisomicin；氨基糖苷；30S 误读；常用于氨基糖苷类对照与耐药研究。 | |
氨基糖苷类（30S） | 39831-55-5 | 硫酸阿米卡星 | ≥97% | Amikacin sulfate；氨基糖苷；30S 误读；常用于耐药革兰阴性菌研究对照。 | |
四环素及衍生物（30S） | 13614-98-7 | 米诺环素盐酸盐 | 无动物源, 低内毒素, 用于细胞培养, Moligand™, ≥98% | 四环素类；阻止氨酰-tRNA 进入 30S A 位点；细胞培养级/低内毒素，适合做抑菌对照或 Tet 调控体系相关应用（依体系而定）。 | |
四环素及衍生物（30S） | 64-73-3 | 地美环素盐酸盐 | ≥90%(HPLC) | 四环素类（Demeclocycline）；阻止 30S A 位点 tRNA 结合；用于抑菌对照/耐药机制研究。 | |
四环素及衍生物（30S） | 64-75-5 | 盐酸四环素 | 分析标准品 | 四环素类；30S A 位点抑制；常用作抑菌与 Tet 类体系/耐药研究对照（看实验设计）。 | |
四环素及衍生物（30S） | 24390-14-5 | 盐酸强力霉素 | Moligand™, ≥98% | 多西环素盐酸盐；四环素类 30S 抑制；常用于抑菌、细胞/动物实验及 Tet-on/off 诱导体系（依体系选择）。 | |
四环素及衍生物（30S） | 64-72-2 | 盐酸金霉素 | PharmPure™, USP, ≥80%(HPLC) | 金霉素（Chlortetracycline）盐酸盐；四环素类；常用于抑菌/耐药与四环素谱系对照。 | |
四环素及衍生物（30S） | 389139-89-3 | Omadacycline | Moligand™, ≥98% | Omadacycline（四环素新一代衍生物）；30S 抑制；适合做四环素耐药绕开/新药对照。 | |
四环素及衍生物（30S） | 10118-90-8 | minocycline | Moligand™, ≥98% | Minocycline；四环素类；30S 抑制；常用于抑菌与四环素谱系对照。 | |
四环素及衍生物（30S） | 79-57-2 | 土霉素 | Moligand™, ≥98% | Oxytetracycline；四环素类；30S 抑制；常用抑菌与四环素类对照。 | |
四环素及衍生物（30S） | 564-25-0 | 强力霉素 | Moligand™, ≥97% | Doxycycline；四环素类；30S 抑制；常用于抑菌、诱导表达体系与耐药对照（依体系）。 | |
四环素及衍生物（30S） | 60-54-8 | 四环素 | Moligand™, ≥96% | Tetracycline；30S A 位点抑制；经典对照药，常用于抑菌与机制/耐药研究。 | |
四环素及衍生物（30S） | 220620-09-7 | 替加环素 | Moligand™, ≥96% | Tigecycline（甘氨酰四环素）；30S 抑制；对多重耐药菌研究常用对照。 | |
四环素及衍生物（30S） | 127-33-3 | 地美环素 | Moligand™ | Demeclocycline；四环素类；30S 抑制；用于四环素谱系对照。 |
表 2｜50S 与其他“蛋白质合成链路”靶向（含非核糖体靶点）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色和应用 |
氨基核苷类翻译抑制剂（Puromycin） | 58-58-2 | 嘌呤霉素 | 用于细胞培养, Ready Made Solution, from Streptomyces alboniger,10 mg/mL in H2O | 氨基核苷抗生素；模拟氨酰-tRNA 导致肽链提前终止；常用于哺乳动物细胞嘌呤霉素抗性筛选/快速清除未转染细胞。 | |
核苷类翻译抑制剂（Blasticidin S） | 3513-03-9 | 灭瘟素S盐酸盐溶液 | 10 mg/mL in 20 mM HEPES | Blasticidin S：结合大亚基 PTC 区域，抑制肽链延伸并影响翻译终止/周转；常用于哺乳动物细胞 bsd 筛选。（即用型溶液）。 | |
环肽类（结核二线，核糖体） | 1405-37-4 | 来自链霉菌的硫酸卷曲霉素 | 抗菌肽 | 环肽类（Capreomycin）；作用于 70S 核糖体抑制转位；常用于耐药结核相关研究与抗菌对照。 | |
酰胺醇类 Phenicol（50S） | 56-75-7 | 氯霉素 | PharmPure™, USP | Chloramphenicol；Phenicol；抑制 50S 肽酰转移酶；常用于抑菌与 cat（氯霉素乙酰转移酶）筛选。 | |
酰胺醇类 Phenicol（50S） | 15318-45-3 | 甲砜霉素 | Moligand™, 分析标准品, ≥99% | Thiamphenicol；Phenicol；50S 肽酰转移酶抑制；常用于抑菌与酰胺醇类机制对照。 | |
酰胺醇类 Phenicol（50S） | 73231-34-2 | 氟苯尼考 | ≥98% | Phenicol（Florfenicol）；抑制 50S 肽酰转移酶；兽用/水产常见，适合做酰胺醇类对照。 | |
大环内酯/酮内酯类（50S） | 114-07-8 | 红霉素 | Moligand™, 效价 ≥850 μg/mg | Erythromycin；大环内酯；50S 结合阻断肽链出口；常用于抑菌与 erm 抗性筛选/对照。 | |
大环内酯/酮内酯类（50S） | 83905-01-5 | 阿奇霉素 | Moligand™, 分析标准品 | Azithromycin；大环内酯/阿扎内酯；50S 抑制延长；适合做大环内酯类对照与抑菌。 | |
大环内酯/酮内酯类（50S） | 81103-11-9 | 克拉霉素 | Moligand™, ≥98% | Clarithromycin；大环内酯；50S 抑制延长；常用于呼吸道病原/幽门螺杆菌相关研究对照。 | |
大环内酯/酮内酯类（50S） | 80214-83-1 | 罗红霉素 | Moligand™, ≥98% | Roxithromycin；大环内酯；50S 抑制延长；常用于大环内酯类对照。 | |
大环内酯/酮内酯类（50S） | 8025-81-8 | 螺旋霉素 | 分析标准品 | 大环内酯（Spiramycin）；50S 结合抑制延长；常用于抑菌与大环内酯类对照。 | |
大环内酯/酮内酯类（50S） | 16846-24-5 | 交沙霉素 | ≥900U/mg | 大环内酯（Josamycin）；结合 50S 出口通道抑制肽链延长；对革兰阳性与部分非典型菌常用。 | |
大环内酯/酮内酯类（50S） | 1401-69-0 | 泰洛星 | ≥900u/mg | Tylosin；大环内酯（兽用常见）；50S 抑制延长；适合做大环内酯类兽药对照。 | |
大环内酯/酮内酯类（50S） | 191114-48-4 | 泰利霉素 | Moligand™, ≥97% | Telithromycin；酮内酯（ketolide）；50S 抑制延长；适合做“大环内酯改良型”对照与耐药研究。 | |
林可酰胺类（50S） | 154-21-2 | 林可霉素 | Moligand™, ≥98% | Lincomycin；林可酰胺；50S 结合抑制延长；常用于抑菌与与克林霉素同族对照。 | |
林可酰胺类（50S） | 18323-44-9 | 克林霉素 | Moligand™, ≥99% | Lincosamide；50S 结合抑制肽酰转移；常用于革兰阳性/厌氧菌抑菌与 MLS_B 相关耐药研究。 | |
噁唑烷酮类（50S 启动） | 165800-03-3 | 利奈唑胺 | Moligand™, ≥99% | Oxazolidinone；抑制 50S 起始复合体形成；MRSA/VRE 等耐药菌研究常用对照。 | |
噁唑烷酮类（50S 启动） | 856867-55-5 | 磷酸特地唑胺 | ≥98% | Tedizolid phosphate；噁唑烷酮类；抑制 50S 起始复合体；适合做利奈唑胺同靶点升级对照。 | |
Pleuromutilin 类（50S） | 55297-95-5 | 泰妙菌素 | 分析标准品, Moligand™ | Pleuromutilin 类（Tiamulin）；结合 50S 肽酰转移酶中心抑制延长；兽用/支原体相关抑菌与方法学对照。 | |
Pleuromutilin 类（50S） | 224452-66-8 | 瑞他莫林 | Moligand™, ≥99% | Pleuromutilin（Retapamulin）；50S PTC 抑制；多用于皮肤/局部抗菌研究与同类对照。 | |
Pleuromutilin 类（50S） | 1061337-51-6 | Lefamulin | Moligand™, ≥98% | Pleuromutilin（Lefamulin）；50S PTC 抑制；系统用新一代同类对照（呼吸道病原研究常见）。 | |
Pleuromutilin 类（50S） | 101312-92-9 | Valnemulin | —— | Pleuromutilin（Valnemulin）；50S PTC 抑制；兽用支原体/猪呼吸道病原相关研究与同类对照。 | |
链阳菌素 Streptogramin 类（50S） | 112362-50-2 | 达福普汀 | Moligand™, ≥98%, mixture of isomers | Dalfopristin（链阳菌素 A 组分）；与奎奴普丁配伍协同；50S 抑制延长；常用于链阳菌素类机制/协同研究。 | |
链阳菌素 Streptogramin 类（50S） | 120138-50-3 | 奎奴普丁 | Moligand™, ≥97% | Quinupristin（链阳菌素 B 组分）；与达福普汀协同；50S 抑制延长；常用于链阳菌素类协同/耐药研究。 | |
链阳菌素 Streptogramin 类（50S） | 23152-29-6 | 维吉尼亚霉素 S₁ | ≥99%(HPLC) | Virginiamycin S1（链阳菌素 B 组分）；50S 抑制延长；与 M 组分协同，常用于链阳菌素类研究/对照。 | |
链阳菌素 Streptogramin 类（50S） | 21411-53-0 | 蛎灰菌素A | ≥97% | Virginiamycin M1 / Pristinamycin IIA（链阳菌素 A 组分）；与 S 组分协同抑制 50S；常用于链阳菌素组分拆分/协同研究。 | |
链阳菌素 Streptogramin 类（50S） | 270076-60-3 | 普那霉素 | ≥98% | Pristinamycin（链阳菌素混合物）；由 A/B 两组分协同抑制 50S；适合做链阳菌素类总体对照与协同机制研究。 | |
硫肽类 Thiopeptide（50S/延长因子） | 1393-48-2 | 硫链丝菌肽 | ≥98%, from Streptomyces laurentii | Thiostrepton；硫肽类；作用于 50S GTPase 中心并抑制 EF-G/EF-Tu 相关步骤；常用于革兰阳性菌研究及机制验证。 | |
延长因子抑制剂（EF-G） | 6990-06-3 | 夫西地酸 | Moligand™, ≥98% | Fusidic acid；抑制延长因子 EF-G（阻断转位/GTP 循环）；常用于金葡菌研究与“非核糖体位点”蛋白合成抑制对照。 | |
氨酰-tRNA 合成酶抑制剂（IleRS） | 12650-69-0 | 莫匹罗星 | Moligand™, ≥95% | Mupirocin；抑制异亮氨酰-tRNA 合成酶（IleRS）；常用于选择性抑菌与 aaRS 靶点验证。 |
表 3｜真核翻译抑制剂（研究工具类）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色和应用 |
真核翻译抑制剂（研究工具） | 66-81-9 | "3-[2-(3,5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羧基乙基]戊二酰胺" | Moligand™, ≥98% | 环己酰亚胺（Cycloheximide）；抑制真核 60S 翻译延长（非典型抗菌药）；常用于抑制真核蛋白合成、做转录/翻译依赖性实验对照。 | |
真核翻译抑制剂（研究工具） | 26833-85-2 | Harringtonine,翻译蛋白合成抑制剂 | ≥98% | Harringtonine：阻断起始后的早期延长，使核糖体在起始位点附近富集；常用于核糖体 profiling 的起始位点研究。 | |
真核翻译抑制剂（研究工具） | 22862-76-6 | 茴香霉素 | ≥97% | Anisomycin；真核翻译抑制剂（60S 肽酰转移酶抑制）；常用于快速抑制蛋白合成，并常作 JNK/p38 激活剂研究工具。 |
注：以上为阿拉丁代表产品，更多产品规格请关注文末产品清单或用品名/CAS在阿拉丁官网搜索。
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