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为什么选择此级别
提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,充氩。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
该产品是一种N-均三甲苯基取代的手性三唑鎓盐，属于N-杂环卡宾（NHC）前催化剂，由Bode研究团队开发，用于催化生成活化羧酸盐、高烯醇负离子和烯醇负离子等活性中间体。
It is an N-mesityl-substituted chiral triazolium salt that serves as an N-heterocyclic carbene (NHC) precatalyst. It was developed by the Bode group for the catalytic generation of reactive species including activated carboxylates, homoenolates, and enolates.
规格
规格或纯度
≥97%
英文名称
Bode Catalyst 2 Monohydrate
应用
(+)-(5aR,10bS)-5a,10b-二氢-2-(2,4,6-三甲基苯基)-4H,6H-茚并[2,1-b][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,4]噁嗪鎓氯化物一水合物可用作催化剂，用于以下反应：通过α,β-不饱和醛或α′-羟基烯酮与乙烯基同系酰胺发生氮杂Claisen环化反应制备二氢吡啶酮；催化二(杂)芳基甲烷与α,β-不饱和醛的氧化偶联反应，生成苯并咪唑稠合内酰胺；以及通过α,β-不饱和醛与β-硅基烯酮反应合成有机硅烷。
储存条件
2-8°C储存,避光,充氩
运输条件
低温运输
纯度
≥97%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(1S,9R)-4-(2,4,6-trimethylphenyl)-8-oxa-4,5-diaza-2-azoniatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-2,5,11,13,15-pentaene;chloride;hydrate
INCHI
1S/C21H22N3O.ClH.H2O/c1-13-8-14(2)20(15(3)9-13)24-12-23-19(22-24)11-25-18-10-16-6-4-5-7-17(16)21(18)23;;/h4-9,12,18,21H,10-11H2,1-3H3;1H;1H2/q+1;;/p-1/t18-,21+;;/m1../s1
InChi Key
DFFDIRURHBNRTR-UITHODHBSA-M
Smiles
CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=[N+]3C4C(CC5=CC=CC=C45)OCC3=N2)C.O.[Cl-]
Isomeric SMILES
CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=[N+]3[C@@H]4[C@@H](CC5=CC=CC=C45)OCC3=N2)C.O.[Cl-]
分子量
385.89
Reaxy-Rn
10505362
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
敏感性
对光敏感
比旋光度
158° (C=1,CHCl3)
熔点
226-230 °C
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
N-杂环卡宾（NHC）配体
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溶液计算器
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