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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AMPK-IN-3 (compound 67) is a potent and selective AMPK inhibitor with IC 50 s of 60.7, 107 and 3820 nM for AMPK (α2) , AMPK (α1) and KDR , respectively. AMPK-IN-3 inhibits AMPK does not affect cell viability or cause significant cytotoxicity in K562 cells. AMPK-IN-3 can be used in study of cancer
In Vitro
AMPK-IN-3 (100 nM) shows inhibition values for AMPK(α2), FLT1, JAK1 JH2-pseudokinase and AMPK(α1) for 64%, 43%, 41% and 29%, respectively. AMPK-IN-3 (0.195313, 0.78125, 3.125, 12.5, 50 µM; 2 h) decreases the level of p-ACC in K562 cells. AMPK-IN-3 (1-100 µM; 24, 48, 72 h) shows potent inhibition of cellular AMPK activity but not affect cell viability. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: K562 cells Concentration: 0.195313, 0.78125, 3.125, 12.5, 50 µM Incubation Time: 2 h Result: Decreased cellular levels of p-ACC(Ser79) in K562 cells. Cell Viability AssayCell Line: K562 cells Concentration: 1-100 µM Incubation Time: 24, 48, 72 h Result: Showed no measurable impact on cell viability in K562 cells cultured under hypoxic conditions for 72 hours.
Form:Solid
IC50& Target:AMPK (α2) 60.7 nM (IC 50 ) AMPK (α1) 107 nM (IC 50 ) KDR 3820 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
AMPK-IN-3
生化机理
AMPK-IN-3 （化合物 67）是一种强效、选择性 AMPK 抑制剂，对 AMPK (α2) 、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC 50 s 分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 抑制 AMPK 不会影响 K562 细胞的活力，也不会造成明显的细胞毒性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
451.56
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 115 mg/mL (254.67 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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