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别名
4-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)-2,4-二氢-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫基] -3H-1,2,4-三唑-3-一个
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为什么选择此级别
提供 ≥99%(HPLC) 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
description：
A cell-permeable benzodioxin-triazole compound that competes with JNK-interacting protein-1 (IC50 = 500 nM in competitive binding to JNK1 with pepJIP1) and D-domain-containing substrates binding (Ki = 200 nM in competitive binding to JNK1 with ATF2) by targeting JNK JIP1-interacting site (Kd = 8.1 µM). BI-78D3 inhibits the phosphorylation of ATF2, but not that of a D-domain-less peptide substrate, by JNK1 in kinase assays, while showing 100-fold less potency against p38α and no effect against mTOR or PI3-Kα. Shown to inhibit the TNF-α-stimulated GFP-cJun phosphorylation in transfected HeLa cultures in vitro (IC50 = 12.4 µM) and effectively reduce ConA-induced murine liver failure (10 mg/kg, i.p.) as well as restore insulin sensitivity in a murine type 2 diabetes model (25 mg/kg, i.p.) in vivo.
规格
别名
4-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)-2,4-二氢-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫基] -3H-1,2,4-三唑-3-一个
英文别名
NCGC00263145-01 | BDBM26057 | BCP17200 | 4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one | 4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-5-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-4H-1,2,4-triazol-3-ol | EX-A970 | 4-(
生化机理
竞争性c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂（IC50 = 280 nM），其选择性比p38α高100倍以上，对mTOR和PI-3K无活性。抑制JNK相互作用蛋白1（JIP1）-JNK结合（IC50 = 500 nM），并防止JNK底物磷酸化。在II型糖尿病小鼠模型中，阻断JNK依赖性Con A诱导的肝损伤并恢复胰岛素敏感性。
名称和识别符
IUPAC Name
4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
INCHI
1S/C13H9N5O5S2/c19-11-15-16-12(25-13-14-6-10(24-13)18(20)21)17(11)7-1-2-8-9(5-7)23-4-3-22-8/h1-2,5-6H,3-4H2,(H,15,19)
InChi Key
QFRLDZGQEZCCJZ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1COC2=C(O1)C=CC(=C2)N3C(=O)NN=C3SC4=NC=C(S4)[N+](=O)[O-]
Isomeric SMILES
C1COC2=C(O1)C=CC(=C2)N3C(=O)NN=C3SC4=NC=C(S4)[N+](=O)[O-]
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20869456&ln=
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高级数据
系统学分类
界（kingdom)
有机化合物
超类（Superclass)
有机硫化合物
类（Class)
硫醚
亚类（Subclass）
芳基硫醚
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）
暂无
直接上位类(Direct Parent)
二芳基硫醚
其他上位类（Alternative Parents）
苯基-1,2,4-三唑 苯并-1,4-二恶烷 硝基噻唑类 硝基芳香化合物 2,5-二取代噻唑 烷基芳基醚 对二恶英 苯类化合物 杂芳族化合物 亚磺酰基化合物 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 氧环化合物 氮杂环化合物 有机氧氮化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 有机两性离子 有机氮化合物 有机光子化合物
分子骨架（Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）
1,2,4-三唑 - 2,5-二取代-1,3-噻唑 - 芳基醚 - 烯丙基硫醚 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并-1,4-二氧杂环己烷 - 苯并二氧杂环戊烷 - C-硝基化合物 - 二芳基硫醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 硝基芳烃化合物 - 硝基噻唑 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机双性离子 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 对二氧杂环戊烷 - 苯基-1,2,4-三唑 - 苯基三唑 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 硫酰基化合物 - 噻唑
描述（Description）
该化合物属于二芳基硫醚类有机化合物。这类有机硫化合物含有被两个芳基取代的硫醚基团。
外部描述符（External Descriptors）
暂无
三维结构
关联靶点（人）
关联靶点（其它种属）
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 37.94, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 1.9, 最高浓度(mM): 5
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
379.005 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
379.005 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
175.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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