计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BGC-20-1531 (PGN 1531) free base is a potent and selective prostanoid EP 4 receptor antagonist, with a pK B of 7.6. BGC-20-1531 free base has the potential for the research of migraine headache
In Vitro
BGC-20-1531 free base competitively antagonized PGE 2 -induced vasodilatation of human middle cerebral (pK b =7.8) and meningeal (pK b =7.6) arteries, but had no effect on responses induced by PGE 2 on coronary, pulmonary or renal arteries. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
BGC-20-1531 free base (1-10 mg/kg; i.v.) causes a dose-dependent antagonism of the PGE 2 -induced increase in canine carotid blood flow . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Beagle dogs Dosage: 1-10 mg/kg Administration: I.v. Result: Caused a dose-dependent antagonism of the PGE 2 -induced increase in canine carotid blood flow.
Form:Solid
IC50& Target:EP4 7.6 (pKd)
规格
别名
BGC-20-1531 游离碱
英文别名
9QV7JG4XYZ | 4-((4-(5-Methoxypyridin-2-yl)phenoxy)methyl)-5-methyl-N-(o-tolylsulfonyl)furan-2-carboxamide | 4-{[4-(5-methoxypyridin-2-yl)phenoxy]methyl}-5-methyl-N-(2-methylbenzenesulfonyl)furan-2-carboxamide | 4-[[4-(5-methoxypyridin-2-yl)phenoxy]methyl]
规格或纯度
≥98%
英文名称
BGC-20-1531 free base
生化机理
BGC-20-1531 (PGN 1531) 游离碱是一种强效、选择性的类前列腺素 EP 4 受体拮抗剂，pK B 为 7.6。BGC-20-1531 游离碱具有研究偏头痛的潜力。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[[4-(5-methoxypyridin-2-yl)phenoxy]methyl]-5-methyl-N-(2-methylphenyl)sulfonylfuran-2-carboxamide
INCHI
1S/C26H24N2O6S/c1-17-6-4-5-7-25(17)35(30,31)28-26(29)24-14-20(18(2)34-24)16-33-21-10-8-19(9-11-21)23-13-12-22(32-3)15-27-23/h4-15H,16H2,1-3H3,(H,28,29)
InChi Key
IXDVRRPNWPOPGV-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C2=CC(=C(O2)C)COC3=CC=C(C=C3)C4=NC=C(C=C4)OC
Isomeric SMILES
CC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C2=CC(=C(O2)C)COC3=CC=C(C=C3)C4=NC=C(C=C4)OC
关联CAS
PubChem CID
分子量
492.54
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡啶及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯基吡啶 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基吡啶 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯磺酰胺类 苯磺酰基化合物 苯氧基化合物 酚醚 糠酸及其衍生物 甲苯 烷基芳基醚 氨基磺酰基化合物 有机磺酸及其衍生物 杂芳族化合物 羧酸及其衍生物 氧环化合物 氮杂环化合物 有机氮化合物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-苯基吡啶 - 芳基醚 - 氨基磺酰基化合物 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 苯基化合物 - 羧酸衍生物 - 乙醚 - 呋喃 - 呋喃酸或其衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 氧杂环 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 磺酰基 - 甲苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并吡啶类有机化合物。这类多环芳烃化合物通过碳碳键或氰键将苯环与吡啶环相连。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
PTGER4
Tclin
前列腺素 E2 受体 EP4 亚型(Prostaglandin E2 receptor EP4 subtype)
(1 活性数据)
PTGER4
Tclin
Prostanoid EP4 receptor
(2181 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (507.57 mM; Need ultrasonic)
分子量
492.500 g/mol
XLogP3
4.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
8
精确质量Exact Mass
492.136 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
492.136 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
116.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
35
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
794.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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