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提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)benzene reacts with ethanol to afford the corresponding α,β-alkynyl ester 1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)benzene plays the role of a functionalized alkyne in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction on BrPP thin films.用于合成自组装单分子层 (SAM)
1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)benzene reacts with ethanol to afford the corresponding α,β-alkynyl ester 1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)benzene plays the role of a functionalized alkyne in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction on BrPP thin films.
1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)benzene may be used to synthesize the following: . 6,13-bis(4-trifluoromethylphenylethynyl)pentacene . 1,2-dialkynylimidazoles . trans-[Co(cyclam)(p-CCC6H4CF3)2]OTf complex (where cyclam - 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane; 4-ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene - p-CCC6H4CF3; OTf- trifluoromethane sulfonate) . 3-spiroazetidinimine-2-oxindoles
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 苯类化合物 |
| 类(Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类(Subclass) | 三氟甲基苯 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 三氟甲基苯 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 乙炔化物 有机氟化物 氢氟碳化物 碳氢化合物衍生物 烷基氟化物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 乙炔 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 芳香族同单环化合物 - 烃衍生物 - 氟碳化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 三氟甲基苯 |
| 描述(Description) | 该化合物属于有机化合物中的三氟甲基苯类。这类含氟有机化合物具有苯环结构,且该苯环被一个或多个三氟甲基取代。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
H225: 高度易燃的液体和蒸气
P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。
P233: 保持容器密闭。
P240: 地面/粘结容器和接收设备
P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。
P242: 仅使用无火花的工具。
P243: 采取防静电措施
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。
P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | E163056 | |
| 分析证书 | E163056 | |
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