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氟哌啶醇

D 2拮抗剂

规格或纯度: 98%

CAS编号: 52-86-8
分子式: C₂₁H₂₃ClFNO₂
分子量: 375.86
Beilstein号: 21(5)2,377
EC号: 200-155-6
MDL号: MFCD00051423
PubChem编号: 3559

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基本描述

别名	氟哌丁苯\|氟哌醇\|卤吡醇\|4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶基]-4'-氟苯丁酮\|4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-(4-氟苯基)-1-丁酮\|4-[4-(对氯苯基)-4-羟基哌啶基]-4'-氟丁酰苯\|4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶基]-4'-氟丁酰苯
英文别名	haloperidol\|52-86-8\|Haldol\|Serenace\|Aloperidin\|Eukystol\|Aloperidol\|Brotopon\|Serenase\|Serenelfi\|Linton\|Dozic\|Einalon S\|Aloperidolo\|Galoperidol\|Halopoidol\|Halojust\|Halopal\|Keselan\|Mixidol\|Ulcolind\|Uliolind\|Pernox\|Sernas\|Sernel\|Aldo\|Bioperidolo\|Lealgin compo
规格或纯度	98%
英文名称	Haloperidol
生化机理	氟哌啶醇是丁酰苯类抗精神病药。也被归类为精神抑制药（强效镇静剂）。氟哌啶醇作为 D2、D3 和 D4 多巴胺受体拮抗剂，可引起帕金森病，对中枢神经系统也有负面影响.对D 2样受体具有选择性的多巴胺拮抗剂（K i值为1.2（D 2），7（D 3），2.3（D 4），80（D 1）和100 nM（D 5））。也是NMDA拮抗剂。
应用	氟哌啶醇已： · 用在乙醇中，作为 Erg2p 抑制剂 · 通过肝细胞癌细胞来研究氟哌啶醇在细胞凋亡中的作用机制：Hep G2 和 Huh-7 细胞系 · 用于在受体内化测定 · 在杜氏培养基中用作抗精神病药物
储存温度	2-8°C储存,充氩
运输条件	冰袋运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	溶于氯仿、甲醇、乙醇、丙酮、苯、稀酸和DMSO，在水中的溶解度1.4mg/100ml，微溶于乙醚,无臭、无味，无臭，无味，几乎不溶于水，其盐酸盐易溶于水。氟哌啶醇已： · 用在乙醇中，作为 Erg2p 抑制剂 · 通过肝细胞癌细胞来研究氟哌啶醇在细胞凋亡中的作用机制：Hep G2 和 Huh-7 细胞系 · 用于在受体内化测定 · 在杜氏培养基中用作抗精神病药物 D2, D3, and D4 dopamine receptor antagonist.

名称和标识符

EC号	200-155-6
IUPAC Name	4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
INCHI	InChI=1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2
InChi Key	LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1CN(CCC1(C2=CC=C(C=C2)Cl)O)CCCC(=O)C3=CC=C(C=C3)F
Isomeric SMILES	C1CN(CCC1(C2=CC=C(C=C2)Cl)O)CCCC(=O)C3=CC=C(C=C3)F
WGK Germany	3
RTECS	EU1575000
PubChem CID	3559
UN Number	2811
分子量	375.86
Beilstein号	21(5)2,377
Reaxy-Rn	331267

数据库链接

PubChem CID	3559
DrugBank Ligand	DB00502
CAS Registry No.	52-86-8
ChEBI	CHEBI:5613
Wikipedia	Haloperidol
ChEMBL Ligand	CHEMBL54
BindingDB Ligand	21398
BitterDB Ligand	66
PEP	haloperidol
RCSB PDB Ligand	GMJ
DrugCentral Ligand	1353
GPCRdb Ligand	haloperidol

化学和物理性质

溶解性	不溶于水；可溶于丙酮、氯仿、苯
密度	1.3
熔点	148-149.4°C

安全和危险性（GHS）

象形图	Toxic Health Hazard Harmful
信号词	Danger
危险声明	H315: Causes skin irritation H319: Causes serious eye irritation H335: May cause respiratory irritation H301: Toxic if swallowed H317: May cause an allergic skin reaction H361: Suspected of damaging fertility or the unborn child
预防措施声明	P261,P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P270,P304+P340,P403+P233,P272,P333+P313,P362+P364,P330,P203,P264+P265,P301+P316,P318,P337+P317,P332+P317,P319
WGK Germany	3
RTECS	EU1575000
Reaxy-Rn	331267
Merck Index	4598

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参考文献

1. Romanò N et al.. (2013) Plasticity of hypothalamic dopamine neurons during lactation results in dissociation of electrical activity and release.. J Neurosci, 33 (10): (4424-33). [PMID:23467359]

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