计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
IDO1/TDO-IN-4 is a potent IDO1/TDO dual inhibitor, with IC 50 values of 3.53 μM (IDO1) and 1.15 μM (TDO). IDO1/TDO-IN-4 forms hydrogen bond with IDO1 , and π−π stacking interaction with TDO. IDO1/TDO-IN-4 can be used in the research of depression, and depression-induced infectious, metabolic, and autoimmune disorders
In Vitro
IDO1/TDO-IN-4 (compound 28, 0-2 μM, 1 h) inhibits the LPS-induced activation of BV2 microglial cells (determined by morphological changes). IDO1/TDO-IN-4 (0-2 μM, 1 h) inhibits the generation of pro-inflammatory factors and promotes the expression of IL-10. IDO1/TDO-IN-4 (0-2 μM, 1 h) decreases the expression of IDO1 and prevents the excessive degradation of tryptophan via the kynurenine pathway. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. RT-PCRCell Line: 100 ng/mL LPS-induced BV2 microglial cells Concentration: 0, 0.25, 0.5, 1, 2 μM Incubation Time: 1 h Result: Inhibited the generation of COX2, iNOS, TNF-α, and IL-1β. Increased the level of IL-10.
In Vivo
IDO1/TDO-IN-4 (compound 28, i.p., 20 mg/kg, at day 1, 2, 3) rescues LPS-induced neuroinflammation and depressive-like behavior in mice . IDO1/TDO-IN-4 (I.p. or i.v., 20 mg/kg) displays high exposure and a high volume of distribution at the steady state in normal mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: 2 mg/kg LPS-induced depressive mice Dosage: 20 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), at day 1, 2, 3. Result: Attenuated microglial activation significantly. Decreased inflammatory factors in the hippocampus, such as TNF-α, IL-1β, and iNOS. Downregulated LPS-induced overexpression of IDO1. Animal Model: Male C57BL/6J mice (pharmacokinetic assay) Dosage: 20 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection and intravenous injection Result: Pharmacokinetic profile of IDO1/TDO-IN-4 (compound 28) pharmacokinetic property T 1/2 (h) T max (h) C max (ng/mL) bioavailability F (%) i.v./i.p. 2.31/0.77 0.25 5543.99/3878 52.55
Form:Solid
IC50& Target:IDO1 3.53 μM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
IDO1/TDO-IN-4
生化机理
IDO1/TDO-IN-4 是一种强效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，其 IC 50 值为 3.53 μM（IDO1）和 1.15 μM（TDO）。IDO1/TDO-IN-4 与 IDO1 形成氢键作用，与 TDO 形成 π-π 堆叠作用。IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症和抑郁症的研究。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
234.26
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (533.60 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) Methanol : 16.67 mg/mL (71.16 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 461424-21-5，分子式为 C14H10N4，分子量为 234.26 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）