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储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Lesopitron dihydrochloride is a full and selective 5-HT 1A receptor agonist with IC 50 of 125 nM in rat hippocampal membranes.
In Vitro
In vitro binding and autoradiographic studies with [ 3 H]8-OH-DPAT and [ 3 H]Lesopitron as radioligands confirm that Lesopitron binds to 5-HT 1A receptors in the rat brain with a relatively high affinity (pK i =7.35). As expected of a full agonist at postsynaptic 5-HT 1A receptors, Lesopitron (IC 50 =125 nM) inhibits forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in rat hippocampal membranes to the same extent as 5-HT. Lesopitron inhibits the firing of serotoninergic neurons both in vitro (in brainstem slices, IC 50 =120 nM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Lesopitron inhibits the firing of serotoninergic neurons both in vivo (in chloral hydrate-anaesthetized rats, ID 50 =35 μg/kg i.v.) . Lesopitron administered at a dose which induces anxiolytic behaviour in rats (30 μg/kg, i.p.) markedly reduces 5-HT levels (to 45% of the basal value) in cortical perfusates. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal administration
Rats Male Wistar rats weighing 270-300 g, are used. Lesopitron is administered either through the dialysis probe (dissolved in artificial CSF) or i.p. (dissolved in 0.9% saline, 2 mL/kg body weight). aladdin has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:5-HT 1A Receptor 125 nM (IC 50 , in rat hippocampal membranes)
规格
别名
盐酸来索匹隆
英文别名
Lesopitron (dihydrochloride) | HY-101609 | 2-[4-[4-(4-chloropyrazol-1-yl)butyl]piperazin-1-yl]pyrimidine;dihydrochloride | 4T5L4T8473 | DTXSID00157588 | 2-(4-(4-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)butyl)-1-piperazinyl)pyrimidine dihydrochloride | 2-(4-(4-(4-chloro-
规格或纯度
≥96%
英文名称
Lesopitron dihydrochloride
生化机理
Lesopitron dihydrochloride 是一种全面的选择性 5-HT 1A 受体激动剂，在大鼠海马膜中的 IC 50 为 125 nM。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥96%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-[4-[4-(4-chloropyrazol-1-yl)butyl]piperazin-1-yl]pyrimidine;dihydrochloride
INCHI
1S/C15H21ClN6.2ClH/c16-14-12-19-22(13-14)7-2-1-6-20-8-10-21(11-9-20)15-17-4-3-5-18-15;;/h3-5,12-13H,1-2,6-11H2;2*1H
InChi Key
RGDLQJUAYQRGBC-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CN(CCN1CCCCN2C=C(C=N2)Cl)C3=NC=CC=N3.Cl.Cl
Isomeric SMILES
C1CN(CCN1CCCCN2C=C(C=N2)Cl)C3=NC=CC=N3.Cl.Cl
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
2-(4-(4-(4-chloro-1-pyrazolyl)butyl)-1-piperazinyl)pyrimidine;E 4424;E-4424;E4424;lesopitron
分子量
393.74
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二嗪烷 |
| 亚类（Subclass） | 哌嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | N-芳基哌嗪 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 二烷基芳胺 N-烷基哌嗪 氨基嘧啶及其衍生物 芳基氯化物 吡唑类 杂芳族化合物 三烷基胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氯化物 盐酸盐 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 二烷基芳基胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - N-烷基哌嗪 - N-芳基哌嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 吡唑 - 嘧啶 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的正芳基哌嗪类。这类化合物含有哌嗪环，其氮环原子上连接有芳基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
分子量
393.700 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
392.105 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
392.105 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
50.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
24
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
317.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 132449-89-9，分子式为 C15H23Cl3N6，分子量为 393.74 g/mol。InChIKey RGDLQJUAYQRGBC-UHFFFAOYSA-N。
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