计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
Ladarixin sodium (DF 2156A) is an orally active, allosteric non-competitive and dual CXCR1 and CXCR2 antagonist. Ladarixin sodium can be used for the research of COPD and asthma
In Vitro
Ladarixin inhibits human polymorphonuclear leukocyte (PMN) migration to CXCL8 (IC 50 at 0.7 nM). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Ladarixin (10 mg/kg; p.o. once a day) reduces allergic airway inflammation in a model of single OVA exposure. Ladarixin reduces allergic airway inflammation, remodeling, and bronchial hyperreactivity in a model of chronic OVA exposure . Ladarixin (10 mg/kg; p.o. once a day for 8 days) reduces pulmonary inflammation and fibrosis induced by bleomycin in mice . Ladarixin (10 mg/kg; p.o. once a day for 3 days) protects mice from cigarette smoke-induced exacerbation of influenza-A infection . Ladarixin is also effective in decreasing CXCL8-induced polymorphonuclear leukocyte infiltration in several animal models without a significant dose-related reduction in systemic neutrophil counts. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Mice (cigarette smoke-induced exacerbation of Influenza-A infection model) Dosage: 10 mg/kg Administration: P.o. once a day at days 2, 3 and 4 post-infection Result: Significantly attenuated the exacerbation in lethality and respiratory changes noted in CSFlu group.
Form:Solid
IC50& Target:CXCR1 CXCR2
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 苯类化合物 |
| 类(Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类(Subclass) | 苯氧基化合物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯氧基化合物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 三氟甲磺酸盐 磺酸酯 有机磺酸酯 磺酰基 甲磺酸盐 三卤甲烷 有机金属卤化物 有机氧化合物 有机氮化合物 有机氟化物 有机两性离子 有机钠盐 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 烷基氟化物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 芳香族同单环化合物 - 卤甲烷 - 烃衍生物 - 甲磺酸盐 - 有机碱金属盐 - 有机金属卤化物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机钠盐 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机双性离子 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 苯氧基化合物 - 磺酸酯 - 磺酰基 - 三氟甲磺酸盐 - 三卤甲烷 |
| 描述(Description) | 该化合物属于苯氧基化合物类有机化合物。这类芳香化合物含有苯氧基基团。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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H302: 吞食有害