墙草碱

CAS: 18836-52-7 货号: P275555 分子式: C14H25NO 分子量: 223.36 EC号: 639-620-7 PubChem CID: 5318516
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 ≥97%
别名
(2E,4E)-N-(2-甲基丙基)癸-2,4-二酰胺
储存条件
避光,-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
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1mg
P275555-1mg
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¥429.90
5mg
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¥869.90
25mg
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin 对 TRPV1 的激活,从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达,发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间,抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

Pellitorine is a bioactive natural amide compound. Pellitorine can competitively antagonize the activation of TRPV1 by Capsaicin , thereby reducing pain signal transmission. Pellitorine improves cognitive dysfunction by upregulating the BDNF-ERK1/2-CREB and Nrf2-HO-1 pathways. Pellitorine exerts anti-inflammatory and anti-sepsis effects by inhibiting the release of high mobility group protein B1 (HMGB1) and the expression of RAGE/TLR4. Pellitorine exerts its antithrombotic effect by prolonging the clotting time, inhibiting the activity of clotting factors and thrombin. Pellitorine inhibits lipid peroxidation and resists ferroptosis by upregulating GPX4 and DHODH. Pellitorine kills Aedes aegypti mosquito larvae by inhibiting V-type H⁺-ATPase and aquaporin 4 (AaAQP4). Pellitorine exhibits anti-cancer activity (e.g., leukemia and breast cancer) and has inhibitory effects on certain bacteria .

规格

别名
(2E,4E)-N-(2-甲基丙基)癸-2,4-二酰胺
英文别名
trans-Pellitorin; trans-Pellitorine | NCGC00385817-01!(2E,4E)-N-(2-methylpropyl)deca-2,4-dienamide | (2E,4E)-N-(2-Methylpropyl)-2,4-decadienamide | SCHEMBL258097 | (2E,4E)-N-(2-methyl-propyl)-deca-2,4-dienoic acid amide | DTXSID301019978 | FEMA NO. 4148 |
规格或纯度
Moligand™,≥97%
英文名称
Pellitorine
生化机理
酰基辅酶A胆固醇酰基酰基转移酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂。抑制LPS诱导的屏障破坏。在体内显示驱虫,抗菌,防腐和抗血栓形成作用。
储存条件
避光,-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
备注
需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
纯度
≥97%
名称和识别符
EC号
639-620-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2E,4E)-N-(2-methylpropyl)deca-2,4-dienamide
INCHI
1S/C14H25NO/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-14(16)15-12-13(2)3/h8-11,13H,4-7,12H2,1-3H3,(H,15,16)/b9-8+,11-10+
InChi Key
MAGQQZHFHJDIRE-BNFZFUHLSA-N
Smiles
CCCCCC=CC=CC(=O)NCC(C)C
Isomeric SMILES
CCCCC/C=C/C=C/C(=O)NCC(C)C
PubChem CID
分子量
223.36

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 脂质和脂质样分子
类(Class) 脂肪酰基
亚类(Subclass) 脂肪酰胺
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) N-酰胺
其他上位类(Alternative Parents) 仲羧酸酰胺  有机光子化合物  有机氮化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 烃衍生物 - N-酰胺基胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 醛基
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的N-酰胺类。这类化合物通过酯键将脂肪酸基团连接至胺基。
外部描述符(External Descriptors) fatty amide
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
ICAM1 Tchem Intercellular adhesion molecule-1 (260 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
THP-1 (11052 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Mycobacterium tuberculosis (203094 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Trypanosoma cruzi (99888 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Aedes aegypti (630 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Musca domestica (713 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
3T3-L1 (3664 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BV-2 (3710 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
L929 (3802 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Heliothis virescens (272 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Diatraea saccharalis (4 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO and in ethanol
敏感性
对光线、湿度敏感
分子量
223.350 g/mol
XLogP3
4.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
8
精确质量Exact Mass
223.194 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
223.194 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
29.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
16
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
229.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
2
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
2
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS06,   GHS07
信号词
危险
危险声明

H301: 吞咽会中毒

H315: 引起皮肤刺激

H317: 可能引起皮肤过敏反应

H319: 引起严重眼睛刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2608712 分析证书 P275555
I2608713 分析证书 P275555
I2608714 分析证书 P275555
I2608715 分析证书 P275555
溶液计算器

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