PERK-IN-6 (Compound 5) is a PERK inhibitor with an IC 50 of 2.5 nM
In Vitro
PERK-IN-6 (Compound 5) inhibits thapsigargin induced PERK autophosphorylation with an IC 50 of 0.1-0.3 μΜ in A549 cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
The rat blood clearance of PERK-IN-6 (Compound 5) is 10.5 mL/min/kg after i.v infusion in SD rats . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 2.5 nM (PERK)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
PERK-IN-6
生化机理
PERK-IN-6 (化合物 5)是一种 PERK 抑制剂,其 IC 50 为 2.5 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
398.46
高级数据
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
摩尔浓度计算器
计算溶液所需的质量、体积或浓度。
稀释计算器
计算配制储备溶液所需的稀释度。
复溶计算器
常见问题
本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1337532-14-5,分子式为 C23H22N6O,分子量为 398.46 g/mol。