C2309770计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
L-犬尿氨酸 硫酸盐
有货
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
产品应用：
以 L-犬尿氨酸硫酸盐为底物，研究犬尿氨酸氨基转移酶的酶活性。也用于合成某些氨基酸的 Kyn 加合物。
规格
别名
β-邻氨基苯甲酰基-L-丙氨酸 | L-2-氨基-4-(2-氨基苯)-4-氧代丁酸
英文别名
(S)-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid,sulfuric acid | AKOS015911368 | (2S)-2-amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid;sulfuric acid | HY-104026B | L-KYNURENINESULFATE | MLS002207218 | 6-hydroxy-5-(2-phenyldiazenyl)-2-Naphthalenesulfonic acid
规格或纯度
≥98%
英文名称
L-Kynurenine sulfate salt
生化机理
L-犬尿氨酸是 L-色氨酸分解和通过犬尿氨酸途径形成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD +) 的关键中间体。L-犬尿氨酸参与多种神经过程和疾病。L-犬尿氨酸是犬尿氨酸酶/犬尿氨酸水解酶的底物；犬尿氨酸 3-单加氧酶和犬尿氨酸-酮戊二酸转氨酶。
L-犬尿氨酸 (L-Kyn) 是犬尿氨酸的前体，是中枢神经系统内唯一公认的内源性兴奋性氨基酸受体拮抗剂。已知 L-Kyn 是动物体内的一种色素生成成分。在哺乳动物中，它调节谷氨酸盐神经递质的传递。它也被认为是脊椎动物的性吸引信息素。
色氨酸降解途径的关键中间物。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2-amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid;sulfuric acid
INCHI
1S/C10H12N2O3.H2O4S/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(13)5-8(12)10(14)15;1-5(2,3)4/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15);(H2,1,2,3,4)/t8-;/m0./s1
InChi Key
KAXRWMOLNJZCEW-QRPNPIFTSA-N
Smiles
C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N.OS(=O)(=O)O
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C(=O)C[C@@H](C(=O)O)N)N.OS(=O)(=O)O
分子量
306.29
Reaxy-Rn
6121983
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6121983&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氧化合物 |
| 类（Class) | 有机氧化合物 |
| 亚类（Subclass） | 羰基化合物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 酮类 - 芳基酮 - 苯酮类 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 烷基苯基酮 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 丁酰苯类 L-α氨基酸 苯胺和取代苯胺 芳基烷基酮 苯甲酰衍生物 γ-酮酸及其衍生物 有机硫酸 β-氨基酮 乙烯基酰胺 氨基酸 一元羧酸及其衍生物 羧酸 碳氢化合物衍生物 单烷基胺 有机氧化物 有机光子化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 烷基-苯基酮 - α-氨基酸 - α-氨基酸或其衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族同单环化合物 - 芳基烷基酮 - 苯基化合物 - 苯甲酰 - β-氨基酮 - 丁苯酮 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - γ-酮酸 - 烃衍生物 - 酮酸 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机磺酰胺 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 硫代二羧酸 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的烷基苯基酮类。这类芳香化合物含有一个被烷基取代的酮基团及一个苯基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
PTH1R
Tclin
Parathyroid hormone receptor
(47172 活性数据)
KDM4A
Tchem
Lysine-specific demethylase 4A
(52245 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mus musculus (284745 活性数据)
Hippocampus (57 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
306.290 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
5
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
306.052 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
306.052 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
189.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
20
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
336.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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