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TC-H 106,I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
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基本描述

别名 N1-(2-氨基苯基)-N7-(4-甲基苯基)庚二酰胺
英文别名 937039-45-7|Pimelic Diphenylamide 106|TC-H 106|N1-(2-aminophenyl)-N7-(4-methylphenyl)-heptanediamide|N1-(2-Aminophenyl)-N7-(p-tolyl)heptanediamide|RGFA-8|N'-(2-aminophenyl)-N-(4-methylphenyl)heptanediamide|Histone Deacetylase Inhibitor VII|RGFA-8;TC-H 106
规格或纯度 96%
英文名称 TC-H 106
生化机理 Pimelic diphenylamides has the ability to enhance the expression of the frataxin gene in lymphocytes from Friedreich ataxia patients. 106 is a Class I HDAC inhibitor, demonstrating no activity against class II HDACs. It is a slow, tight-binding inhibitor of HDACs 1, 2, and 3, with a preference toward HDAC3 with Ki of 14 nM, 15 times lower than the Ki for HDAC1.
储存温度 -20°C储存,充氩
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍


TC-H 106 (Pimelic Diphenylamide 106) is a slow, tight-binding inhibitor of class I histone deacetylases(HDAC) with Ki value of 148 nM, about 102 nM, 14 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, respectively.

名称和标识符

IUPAC Name N'-(2-aminophenyl)-N-(4-methylphenyl)heptanediamide
INCHI InChI=1S/C20H25N3O2/c1-15-11-13-16(14-12-15)22-19(24)9-3-2-4-10-20(25)23-18-8-6-5-7-17(18)21/h5-8,11-14H,2-4,9-10,21H2,1H3,(H,22,24)(H,23,25)
InChi Key WTKBRPXPNAKVEQ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N
Isomeric SMILES CC1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N
PubChem CID 16070100
分子量 339.43

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 33.94, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 16.97, 最高浓度(mM): 50

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