F2404164计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
沃诺拉赞, ATP4A 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Vonoprazan(TAK-438 free base)是一种质子泵抑制剂(PPI)，是高效的钾竞争性酸阻断剂(potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在pH为6.5时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的H+,K+-ATPase酶活性，IC50值为19 nM。Vonoprazan被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
Vonoprazan (TAK-438 free base), a proton pump inhibitor (PPI), is a potent potassium-competitive acid blocker (P-CAB), with antisecretory activity. Vonoprazan inhibits H+,K+-ATPase activity in porcine gastric microsomes with an IC50 of 19 nM at pH 6.5. Vonoprazan is developed for the research of acid-related diseases, such as gastroesophageal reflux disease and peptic ulcer disease. Vonoprazan can be used for eradication of Helicobacter pylori.
规格
别名
1-(5-(2-氟苯基)-1-(吡啶-3-基磺酰基)-1H-吡咯-3-基)-N-甲基甲胺 | 5-(2-氟苯基)-N-甲基-1-(3-吡啶基磺酰基)-1H-吡咯-3-甲胺
英文别名
Vonoprazan (USAN/INN) | {[5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridine-3-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}(methyl)amine | 1-[5-(2-fluorophenyl)-1-pyridin-3-ylsulfonyl-pyrrol-3-yl]-~{N}-methyl-methanamine | AC-36443 | TAK-438 free base | vonoprazanum | 4-hydroxy-4'-metho
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Vonoprazan
储存条件
避光,-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
ATP4A 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-[5-(2-fluorophenyl)-1-pyridin-3-ylsulfonylpyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine
INCHI
1S/C17H16FN3O2S/c1-19-10-13-9-17(15-6-2-3-7-16(15)18)21(12-13)24(22,23)14-5-4-8-20-11-14/h2-9,11-12,19H,10H2,1H3
InChi Key
BFDBKMOZYNOTPK-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CNCC1=CN(C(=C1)C2=CC=CC=C2F)S(=O)(=O)C3=CN=CC=C3
Isomeric SMILES
CNCC1=CN(C(=C1)C2=CC=CC=C2F)S(=O)(=O)C3=CN=CC=C3
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine;TAK 438;TAK-438;TAK438;Vonoprazan
分子量
345.39
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡咯类 |
| 亚类（Subclass） | 取代吡咯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基吡咯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡啶磺酰胺类 氟苯类 芳烷基胺 芳基氟化物 磺酰基 有机磺酸及其衍生物 杂芳族化合物 二烷基胺 氮杂环化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-苯基吡咯 - 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 吡啶 - 吡啶-3-磺酰胺 - 二级脂肪胺 - 醛基 - 磺酰基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并吡咯类有机化合物。这类多环芳烃通过碳碳键或氰键将苯环与吡咯环相连。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
ATP4A
Tclin
钾转运 ATPase α 链 1(Potassium-transporting ATPase alpha chain 1)
(0 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
敏感性
对光线、湿度、热敏感
分子量
345.400 g/mol
XLogP3
2.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
345.095 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
345.095 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
72.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
24
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
510.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）