计算溶液所需的质量、体积或浓度。
概述
ZINC69391, a specific Rac1 inhibitor, interferes with Rac1-GEF interaction by masking Trp56 residue on Rac1 surface. ZINC69391 interferes with the interaction of Rac1 with Dock180 and reduces Rac1-GTP levels. ZINC69391 induces apoptosis , and shows antiproliferative and antimetastatic effects .
In Vitro
ZINC69391 inhibits growth of U937, HL-60, KG1A and Jurkat cells with IC 50 s ranging from 41 to 54 μM. ZINC69391 (50-100 μM; 24 hours) augments the enzymatic activity of caspase 3 in a concentration dependent manner. ZINC69391 (0-125 μM; 72h) reduces cell proliferation of human glioma cells. ZINC69391 (50-100 μM; 48 hours) triggers cell cycle arrest. ZINC69391 (50 μM; 24 hours) triggers apoptosis on human acute leukemic cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: U-87 MG, LN229 cells Concentration: 0-125μM Incubation Time: 72 hours Result: Reduced cell proliferation in a concentration-dependent manner. Cell Cycle AnalysisCell Line: LN229 cells Concentration: 50, 100 μM Incubation Time: 48 hours Result: Resulted in a significant increased percentage of cells in the sub-G0/G1 phase in a concentration dependent manner. Apoptosis AnalysisCell Line: HL-60, U937 and KG1A cell lines Concentration: 50 μM Incubation Time: 24 hours Result: Led to a significant increase in apoptotic cells.
In Vivo
ZINC69391 (25 mg/kg; i.p; daily for 21 days) impairs metastatic lung colonization in a syngeneic animal model. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Specific pathogen-free female BALB/c inbred mice (bearing F3II cells)Dosage: 25 mg/kg body weight Administration: I.p; daily for 21 days Result: Significantly reduced by about 60% the formation of total metastatic lung colonies.
Form:Solid
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
ZINC69391
生化机理
ZINC69391 是一种特异性 Rac1 抑制剂，它通过掩蔽 Rac1 表面的 Trp56 残基来干扰 Rac1-GEF 的相互作用。ZINC69391 会干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，并降低 Rac1-GTP 的水平。ZINC69391 可诱导细胞凋亡，并显示出抗癌作用。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine
INCHI
1S/C14H14F3N5/c1-8-7-9(2)20-13(19-8)22-12(18)21-11-6-4-3-5-10(11)14(15,16)17/h3-7H,1-2H3,(H3,18,19,20,21,22)
InChi Key
BEZGMANANMSUSQ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CC(=NC(=N1)N=C(N)NC2=CC=CC=C2C(F)(F)F)C
Isomeric SMILES
CC1=CC(=NC(=N1)/N=C(\N)/NC2=CC=CC=C2C(F)(F)F)C
PubChem CID
MeSH Entry Terms
ZINC69391
分子量
309.29
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 三氟甲基苯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 三氟甲基苯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 嘧啶和嘧啶衍生物 杂芳族化合物 胍类 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氟化物 碳氢化合物衍生物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 胍 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 嘧啶 - 三氟甲基苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的三氟甲基苯类。这类含氟有机化合物具有苯环结构，且该苯环被一个或多个三氟甲基取代。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (80.83 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 303094-67-9，分子式为 C14H14F3N5，分子量为 309.29 g/mol。InChIKey BEZGMANANMSUSQ-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
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