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CCT137690

强效泛极光激酶抑制剂
规格或纯度: ≥98%
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基本描述

英文别名 1095382-05-0|CCT137690|CCT 137690|CCT-137690|3-((4-(6-bromo-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)piperazin-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole|6-Bromo-7-{4-[(5-Methylisoxazol-3-Yl)methyl]piperazin-1-Yl}-2-[4-(4-Methylpiperazin-1-Y
规格或纯度 ≥98%
英文名称 CCT137690
生化机理 Aurora激酶的有效抑制剂(Aurora A,Aurora C和Aurora B的IC50值分别为0.015、0.019和0.025μM)。在一系列人类肿瘤细胞系中显示抗增殖活性。口服具有生物活性。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

CCT137690是一种高选择性Aurora A, Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为15 nM, 25 nM和19 nM,对hERG离子通道几乎没有作用效果。

CCT137690 is a highly selective inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 15 nM, 25 nM and 19 nM. It has little effect on hERG ion-channel.
A potent ARK inhibitor.

名称和标识符

IUPAC Name 3-[[4-[6-bromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperazin-1-yl]methyl]-5-methyl-1,2-oxazole
INCHI InChI=1S/C26H31BrN8O/c1-18-15-20(31-36-18)17-33-9-13-35(14-10-33)24-22(27)16-28-26-23(24)29-25(30-26)19-3-5-21(6-4-19)34-11-7-32(2)8-12-34/h3-6,15-16H,7-14,17H2,1-2H3,(H,28,29,30)
InChi Key GFLQCBTXTRCREJ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC1=CC(=NO1)CN2CCN(CC2)C3=C4C(=NC=C3Br)N=C(N4)C5=CC=C(C=C5)N6CCN(CC6)C
Isomeric SMILES CC1=CC(=NO1)CN2CCN(CC2)C3=C4C(=NC=C3Br)N=C(N4)C5=CC=C(C=C5)N6CCN(CC6)C
PubChem CID 25154041
分子量 551.48

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 55.15, 最高浓度(mM): 100

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