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多那非尼(索拉非尼D3)

VEGFR3 选择性抑制剂
规格或纯度: 98%
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基本描述

英文别名 Sorafenib-d3|Donafenib|1130115-44-4|CM-4307|41XGO0VS1U|4-(4-((((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)carbonyl)amino)phenoxy)-N-(methyl-d3)-2-pyridinecarboxamide|4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-(trideuteriomethyl)pyr
规格或纯度 98%
英文名称 Donafenib (Sorafenib D3)
生化机理 Donafenib (Sorafenib D3, Bay 43-9006 D3, CM-4307) is the deuterium labeled Sorafenib. Sorafenib is a multikinase inhibitor IC50s of 6 nM, 15 nM, 20 nM and 22 nM for Raf-1, mVEGFR-2, mVEGFR-3 and B-RAF, respectively.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

Donafenib (Sorafenib D3, Bay 43-9006 D3, CM-4307)是氘标记的Sorafenib。Sorafenib 是一种多激酶的抑制剂,对 Raf-1、mVEGFR-2、mVEGFR-3 和 B-RAF 的抑制作用对应的IC50值分别为6 nM、15 nM、20 nM和22 nM。


产品属性

IC50 mVEGFR-3, IC50: 20 nM
ALogP 4.175
HBD Count 3
Rotatable Bond 7

名称和标识符

IUPAC Name 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-(trideuteriomethyl)pyridine-2-carboxamide
INCHI InChI=1S/C21H16ClF3N4O3/c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28-20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25/h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31)/i1D3
InChi Key MLDQJTXFUGDVEO-FIBGUPNXSA-N
Canonical SMILES CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)C(F)(F)F
Isomeric SMILES [2H]C([2H])([2H])NC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)C(F)(F)F
PubChem CID 25191001
分子量 467.84

化学和物理性质

溶解性 Solubility (25°C) In vitro DMSO: 94 mg/mL (200.92 mM); Ethanol: 6 mg/mL (12.82 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility 94
DMSO(mM) Max Solubility 200.923392612859
Water(mg / mL) Max Solubility <1

安全和危险性(GHS)

象形图
ghs07

Harmful

信号词 Warning
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H335: May cause respiratory irritation
H302: Harmful if swallowed
预防措施声明 P261,P305+P351+P338,P280,P301+P312

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参考文献

1. Wilhelm SM, Carter C, Tang L, Wilkie D, McNabola A, Rong H, Chen C, Zhang X, Vincent P, McHugh M et al..  (2004)  BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis..  Cancer Res,  64  (19):  (7099-109).  [PMID:15466206]
2. Keam SJ, Duggan S.  (2021)  Donafenib: First Approval..  Drugs,  81  (16):  (1915-1920).  [PMID:34591285]
3. Qin S, Bi F, Gu S, Bai Y, Chen Z, Wang Z, Ying J, Lu Y, Meng Z, Pan H et al..  (2021)  Donafenib Versus Sorafenib in First-Line Treatment of Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma: A Randomized, Open-Label, Parallel-Controlled Phase II-III Trial..  J Clin Oncol,  39  (27):  (3002-3011).  [PMID:34185551]