F2609710计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥95% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
1-甲基-L-色氨酸可用于： · 制备L-色氨酸基配体，用于1，2，3-三唑的区域选择性铜催化N2-芳基化。 · 作为全合成（& # 8722；）-ardeemin的关键开始物料。 · 在环肽封端的金纳米颗粒的合成中作为药物递送系统。
规格
别名
相思子碱
英文别名
EN300-7398929 | (S)-2-amino-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid | BDBM50241727 | 1-LMT | 1-L-MT | A51061 | H-Trp(1-Me)-OH | TRYPTOPHAN, 1-METHYL-, L | XD0FY1J13B | Q-100266 | A815282 | EXL | (2S)-2-amino-3-(1-methyl-3-indolyl)propanoic acid | 1-Methy
规格或纯度
Moligand™, ≥95%
英文名称
1-Methyl-L-tryptophan
应用
1-甲基-L-色氨酸可用于：
· 制备L-色氨酸基配体，用于1，2，3-三唑的区域选择性铜催化N2-芳基化。
· 作为全合成（& # 8722；）-ardeemin的关键开始物料。
· 在环肽封端的金纳米颗粒的合成中作为药物递送系统。
储存条件
室温
运输条件
常规运输
作用类型
抑制剂
作用机制
吲哚胺 2;3-二氧合酶 1 抑制剂
纯度
≥95%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2-amino-3-(1-methylindol-3-yl)propanoic acid
INCHI
1S/C12H14N2O2/c1-14-7-8(6-10(13)12(15)16)9-4-2-3-5-11(9)14/h2-5,7,10H,6,13H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1
InChi Key
ZADWXFSZEAPBJS-JTQLQIEISA-N
Smiles
CN1C=C(C2=CC=CC=C21)CC(C(=O)O)N
Isomeric SMILES
CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C[C@@H](C(=O)O)N
分子量
218.25
Reaxy-Rn
20071
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20071&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吲哚及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 吲哚羧酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 吲哚羧酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 3-烷基吲哚 L-α氨基酸 N-烷基吲哚 芳烷基胺 苯类化合物 N-甲基吡咯 杂芳族化合物 氨基酸 羧酸 氮杂环化合物 一元羧酸及其衍生物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 有机光子化合物 有机氧化物 单烷基胺 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 3-烷基吲哚 - α-氨基酸 - α-氨基酸或其衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚 - 吲哚基羧酸衍生物 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - N-烷基吲哚 - N-甲基吡咯 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 吡咯 - 取代吡咯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于吲哚基羧酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物具有羧酸链（至少含2个碳原子）与吲哚环相连的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
IDO1
Tchem
吲哚胺2,3-双加氧酶1(Indoleamine 2,3-dioxygenase 1)
(2 活性数据)
DHFR
Tclin
Dihydrofolate reductase
(3072 活性数据)
A-375
(9258 活性数据)
HEK293
(82097 活性数据)
MDA-MB-231
(73002 活性数据)
IDO1
Tchem
Indoleamine 2,3-dioxygenase
(6650 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Tdo2
Tryptophan 2,3-dioxygenase (8 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Lewis lung carcinoma cell line (1243 活性数据)
H22 (575 活性数据)
B16-F10 (4610 活性数据)
Ido1
Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (313 活性数据)
Ido2
Indoleamine 2,3-dioxygenase 2 (105 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
比旋光度
[α]24/D −8.0°, c = 2 in acetic acid
熔点
242-245 °C (lit.)
分子量
218.250 g/mol
XLogP3
-1.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
218.106 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
218.106 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
68.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
16
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
270.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
WGK Germany
3
个人防护装备
Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 21339-55-9，分子式为 C12H14N2O2，分子量为 218.25 g/mol。InChIKey ZADWXFSZEAPBJS-JTQLQIEISA-N。
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