为了获得访问"阿拉丁铁蛋"实时聊天框的流畅支持体验，建议您使用Chrome浏览器或选择360浏览器极速模式(如何切换极速模式?)，感谢您选择我们！

首页   400-620-6333
提交您使用阿拉丁产品的研究文章，就得100元奖励！立即访问我们的提交页面.
  • 英文站
  • 登录
切换导航
我的购物车
搜索
搜索444
高级搜索
菜单
账号

Tyrphostin AG 879 酪氨酸激酶的抑制剂

选择性TrkA受体抑制剂
规格或纯度: ≥98%
有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭
货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
T129799-5mg
 5mg 现货 Stock Image
T129799-25mg
 25mg 现货 Stock Image
T129799-100mg
 100mg 现货 Stock Image
大包装询价 添加到收藏夹 比较  SDS中文版  DATASHEET
main product photo

基本描述

英文别名 Tyrphostin AG 879|148741-30-4|AG 879|AG-879|AG879|alpha-Cyano-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)thiocinnamide|Tyrphostin Ag-879|(2E)-2-cyano-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enethioamide|(E)-2-cyano-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enethioam
规格或纯度 ≥98%
英文名称 Tyrphostin AG 879
生化机理 Tyrphostin AG 879 is a protein tyrosine kinase inhibitor with potent effects on TrkA. This product reportedly inhibits NGF-induced PLC-γ 1 phosphorylation and phosphatidylinositol-3 kinase activation. Has been shown in lab studies to disrupt Sertoli cell aggregation and stop androgen-induced cell proliferation. AG 879 also displays anti-cancer effects by inhibiting the expression of RAF-1 gene encoding MAP kinase activity necessary for human breast cancer cell proliferation. Shown to inhibit Neu (HER-2 or ERBB2) expression and reduced tumor sizes in mice leukemia cells. Tyrphostin AG 879 is an inhibitor of Flk-1.Selective TrkA receptor inhibitor. Inhibits NGF-dependent TrkA phosphorylation (IC 50 = 40 μM). Additionally inhibits ErbB2 and the VEGF receptor FLK-1 (IC 50 = ~1 μM). Active in vitro and in vivo . Shows antitumor activity.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

AG879是酪氨酸激酶的抑制剂，能够抑制TrKA的磷酸化，但不能抑制TrKB 和TrKC，也是高选择性的ErbB2激酶抑制剂。A protein tyrosine kinase inhibitor with potent effects on TrkA

TyrphostinAG879 is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits TrKA phosphorylation, but not TrKB and TrKC.[1] also a ErbB2 kinase inhibitor, has at least 500-fold higher selectivity to ErbB2 (IC50 = 1 μmol/L) than EGFR (IC50 >500 μmol/L).
A protein tyrosine kinase inhibitor with potent effects on TrkA

名称和标识符

IUPAC Name (E)-2-cyano-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enethioamide
INCHI InChI=1S/C18H24N2OS/c1-17(2,3)13-8-11(7-12(10-19)16(20)22)9-14(15(13)21)18(4,5)6/h7-9,21H,1-6H3,(H2,20,22)/b12-7+
InChi Key XRZYELWZLNAXGE-KPKJPENVSA-N
Canonical SMILES CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C=C(C#N)C(=S)N
Isomeric SMILES CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)/C=C(\C#N)/C(=S)N
WGK Germany 3
PubChem CID 135419190
分子量 316.46

化学和物理性质

溶解性 DMSO 36 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 3 mg/mL
折光率 1.61
沸点 ~443.81° C at 760 mmHg
熔点 219-220°C

安全和危险性（GHS）

WGK Germany 3
个人防护装备 Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter

质检证书(COA)

质检报告(COA)

输入批号以搜索COA:

相关文档

质检报告COA

请输入批号:


 SDS中文版  SDS英文版

 质量技术规格说明书

产品问答

产品问答

登录提交问题 Hover me 请先登录再提交问题
查看全部
您提交该产品问题后,我们会在1-2个工作日内给您答复,您可以登录"我的账号",然后点击"我的产品问答"查看答案
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
销售条款及条件         隐私政策
© 2016 ALADDIN-E.COM . 版权所有,未经授权禁止拷贝本站资料,如有违反,将追究法律责任
沪公网安备 31012002004058号 沪ICP备09093490号-2

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。

上海工商 危险品化学品经营许可证（带存储）营业执照(三证合一)