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酪氨酸激酶抑制剂 AG 494

有效的选择性EGF受体酪氨酸激酶
规格或纯度: >98.0%(HPLC)(N)
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基本描述

别名 (E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)-N-苯基丙烯酰胺
英文别名 133550-35-3|Tyrphostin B48|AG 494|AG-494|Tyrphostin AG 494|Tyrphostin AG-494|(E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenylacrylamide|139087-53-9|alpha-Cyano-(3,4-dihydroxy)-N-phenylcinnamide|(E)-2-CYANO-3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-N-PHENYL-2-PROPENAMIDE|CHEMBL
规格或纯度 >98.0%(HPLC)(N)
英文名称 Tyrphostin AG 494
生化机理 高效的选择性EGF受体酪氨酸激酶抑制剂（IC 50 = 0.7μM）。对ErbB2，PDGF受体酪氨酸激酶和胰岛素受体具有选择性（IC 50值分别为42、6和100μM）。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

AG-494 (Tyrphostin AG 494) is a potent and selective EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50=0.7 μM). AG-494 inhibits the autophosphorylation of EGFR, ErbB2, HER1-2 and PDGF-R with IC50s 1.1, 39, 45 and 6 μM, respectively. AG-494 blocks Cdk2 activation and inhibits EGF-dependent DNA synthesis

AG-494 (Tyrphostin AG 494) is a potent and selective EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50=0.7 μM). AG-494 inhibits the autophosphorylation of EGFR, ErbB2, HER1-2 and PDGF-R with IC50s 1.1, 39, 45 and 6 μM, respectively. AG-494 blocks Cdk2 activation and inhibits EGF-dependent DNA synthesis

名称和标识符

IUPAC Name (E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenylprop-2-enamide
INCHI InChI=1S/C16H12N2O3/c17-10-12(8-11-6-7-14(19)15(20)9-11)16(21)18-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,19-20H,(H,18,21)/b12-8+
InChi Key HKHOVJYOELRGMV-XYOKQWHBSA-N
Canonical SMILES C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C(=CC2=CC(=C(C=C2)O)O)C#N
Isomeric SMILES C1=CC=C(C=C1)NC(=O)/C(=C/C2=CC(=C(C=C2)O)O)/C#N
PubChem CID 5328771
分子量 280.28
Reaxy-Rn 4322707

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO
敏感性 对光线敏感
熔点 249 °C(dec.)

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs06

Toxic

ghs07

Harmful
信号词 Danger
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H301: Toxic if swallowed
预防措施声明 P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P270,P362+P364,P330,P264+P265,P301+P316,P337+P317,P332+P317
Reaxy-Rn 4322707

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