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WZ3146

规格或纯度: ≥98%

CAS编号: 1214265-56-1
分子式: C₂₄H₂₅ClN₆O₂
分子量: 464.96
PubChem编号: 44607360

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
W127717-1mg	1mg	现货
W127717-5mg	5mg	现货
W127717-10mg	10mg	期货
W127717-25mg	25mg	现货
W127717-50mg	50mg	期货
W127717-100mg	100mg	现货

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基本描述

英文别名	1214265-56-1\|WZ3146\|WZ-3146\|N-(3-((5-chloro-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide\|WZ 3146\|N-[3-[[5-Chloro-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide\|N-[3-[5-chloro-2-[4-(4-
规格或纯度	≥98%
英文名称	WZ3146
生化机理	WZ3146 significantly suppresses the growth of EGFR mutation containing cell lines with IC50 of 3 nM in EGFR Del E746_A750 containing HCC827 cells, 15 nM in EGFR Del E746_A750 containing PC9 cells, 29 nM in EGFR L858R/T790M containing H1975 cells and 3 nM in EGFR Del E746_A750/T790M containing PC9 GR cells.
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	WZ3146是不可逆的EGFR(L858R)和EGFR(E746_A750)突变选择型抑制剂，IC50均为2 nM，对ERBB2磷酸化(T798I)无抑制性。A mutant EGFR phosphorylation inhibitor WZ3146 is a mutant-selective irreversible inhibitor of EGFR(L858R) and EGFR(E746_A750) with IC50 of 2 nM and 2 nM; does not inhibit ERBB2 phosphorylation (T798I). A mutant EGFR phosphorylation inhibitor

名称和标识符

IUPAC Name	N-[3-[5-chloro-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
INCHI	InChI=1S/C24H25ClN6O2/c1-3-22(32)27-18-5-4-6-20(15-18)33-23-21(25)16-26-24(29-23)28-17-7-9-19(10-8-17)31-13-11-30(2)12-14-31/h3-10,15-16H,1,11-14H2,2H3,(H,27,32)(H,26,28,29)
InChi Key	APHGZZPEOCCYNO-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C=C)Cl
Isomeric SMILES	CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C=C)Cl
PubChem CID	44607360
分子量	464.96

化学和物理性质

溶解性	DMSO 93 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL

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