D1725125计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
AM630是CB2拮抗剂，Ki为31.2 nM，比对CB1受体的抑制性高150倍以上。A selective CB2 receptor antagonist that binds to CB1 and CB2 receptors
AM-630 is a selective CB2 receptor antagonist that binds to CB1 and CB2 receptors with Ki values of 5.2 μM and 31.2 nM, respectively. AM630 has been shown to display 165-fold selectivity over CB1 receptors and behave as a weak partial/inverse agonist at CB1 receptors. AM-630 acts as an inverse agonist on cloned human CB1 receptors.
A selective CB2 receptor antagonist that binds to CB1 and CB2 receptors
规格
英文别名
{6-iodo-2-methyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl}[4-(methyloxy)phenyl]methanone | HMS3412K03 | U1LNJ6NBKA | 1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2-methyl-3-(4-methoxybenzoyl)-6-iodoindole | AKOS015998968 | AM630 | AM-630 | JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N | SC
规格或纯度
Moligand™, ≥97%
英文名称
AM630
生化机理
AM630 是一种选择性 CB2 拮抗剂，Ki 值为 31.2 nM；与 CB1 受体相比，选择性 > 150 倍。AM630 是一种选择性 CB2 受体拮抗剂，能与 CB1 和 CB2 受体结合，Ki 值分别为 5.2 uM 和 31.2 nM。研究表明，AM630 对 CB1 受体的选择性高达 165 倍，在 CB1 受体上表现为弱的部分/反向激动剂。AM630 在小鼠大脑、输精管和豚鼠大脑中起大麻素受体拮抗剂的作用，但在豚鼠卵巢中起激动剂的作用。AM630 对克隆的人类 CB1 受体起反向激动作用。
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
CB 2 受体拮抗剂
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
803-134-5
分子类型
小分子
IUPAC Name
[6-iodo-2-methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
INCHI
1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3
InChi Key
JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(C2=C(N1CCN3CCOCC3)C=C(C=C2)I)C(=O)C4=CC=C(C=C4)OC
Isomeric SMILES
CC1=C(C2=C(N1CCN3CCOCC3)C=C(C=C2)I)C(=O)C4=CC=C(C=C4)OC
关联CAS
MeSH Entry Terms
1-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-2-methyl-3-(4-methoxybenzoyl)-6-iodoindole;2-methyl-3-(4-methoxybenzoyl)-6-iodo-1-(2-morpholinoethyl)-1H-indole;6-iodopravadoline;AM 630;AM-630;AM630;iodopravadoline;methanone, (6-iodo-2-methyl-1-(2-(4-morpholinyl)ethyl)-1H-ind
分子量
504.36
Reaxy-Rn
8360417
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=8360417&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吲哚及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯甲酰吲哚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯甲酰吲哚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 芳基苯基酮 吲哚羧酸及其衍生物 N-烷基吲哚 吲哚 茴香醚 苯甲酰衍生物 甲氧基苯 苯氧基化合物 烷基芳基醚 吗啉 芳基碘化物 取代吡咯 乙烯基酰胺 杂芳族化合物 三烷基胺 二烷基醚 氮杂环化合物 氧环化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 有机碘化物 有机光子化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基卤化物 - 芳基溴 - 芳基溴化物 - 芳基苯基酮 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯甲酰 - 苯甲酰吲哚 - 二烷基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚 - 吲哚羧酸衍生物 - 酮 - 甲氧基苯 - 单环苯基基团 - Morpholine - N-烷基吲哚 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机卤化物 - 有机碘化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂吡嗪烷 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 吡咯 - 取代吡咯 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 本化合物属于苯甲酰吲哚类有机化合物。这类化合物通过酰基连接苯甲酰基团与吲哚结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CNR2
Tchem
大麻素受体 2(Cannabinoid receptor 2)
(10 活性数据)
TSHR
Tclin
Thyroid stimulating hormone receptor
(29986 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
CNR2
Tchem
Cannabinoid CB2 receptor
(16942 活性数据)
ALOX15B
Tchem
Arachidonate 15-lipoxygenase, type II
(7244 活性数据)
ALDH1A1
Tchem
Aldehyde dehydrogenase 1A1
(77053 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
CYP1A2
Tchem
Cytochrome P450 1A2
(26471 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
CYP2C19
Tchem
Cytochrome P450 2C19
(29246 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
TP53
Tchem
Cellular tumor antigen p53
(48468 活性数据)
HT-29
(80576 活性数据)
Jurkat
(10389 活性数据)
TDP1
Tchem
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
(345557 活性数据)
RECQL
Tbio
ATP-dependent DNA helicase Q1
(5575 活性数据)
USP1
Tchem
Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 1
(22556 活性数据)
CNR2
Tchem
Cannabinoid receptor
(238 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Cruzipain (33337 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
CHO (4503 活性数据)
lef
Anthrax lethal factor (7585 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Impa1
Inositol monophosphatase 1 (16203 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO, DMF, ethanol, water (0.2 mg/ml) at 25 °C, and 1:4 DMF:PBS(pH 7.2) (0.2 mg/ml).
密度
1.5
折光率
1.65
沸点
605.93 °C at 760 mmHg
分子量
504.400 g/mol
XLogP3
4.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
504.091 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
504.091 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
43.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
29
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
548.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H400: 对水生生物有剧毒
H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
预防措施声明
P273: 避免释放到环境中。
P391: 收集溢出物
P501: 将内容物/容器处理到。。。
WGK Germany
3
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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