计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
A-674563, AKT 血清/苏氨酸激酶 1 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
A-674563是Akt1抑制剂，IC50为14 nM，还能抑制PKA和CDK2，IC50分别为16和46 nM。A selective Akt1, PKA, and CDK2 inhibitor
A-674563 is an Akt1 inhibitor with Ki of 11 nM in cell-free assays, modest potent to PKA and >30-fold selective for Akt1 over PKC.
A selective Akt1, PKA, and CDK2 inhibitor
规格
英文别名
Benzeneethanamine, alpha-(((5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl)oxy)methyl)-, (alphaS)- | NCGC00263147-01 | (.ALPHA.S)-.ALPHA.-(((5-(3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)-3-PYRIDINYL)OXY)METHYL)BENZENEETHANAMINE | 5-(5-((2S)-2-Amino-3-phenylpropoxy)pyridin-3-yl)
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
A-674563
生化机理
A-674563 是在 A-443654 的基础上将吲哚换成苯基而得到的，具有口服活性。A-674563 可减缓肿瘤细胞的增殖，EC50 为 0.4 μM。 A-674563 本身不会抑制 Akt 的磷酸化，但会以剂量依赖的方式阻断 Akt 下游靶点的磷酸化。A-674563 诱导的 Akt 阻断作用会导致 STS 细胞下游靶点磷酸化减少，并抑制肿瘤细胞的生长。A-674563 可诱导 STS 细胞 G2 细胞周期停滞和凋亡。
应用
A selective Akt1, PKA, and CDK2 inhibitor
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
AKT 血清/苏氨酸激酶 1 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-1-[5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy-3-phenylpropan-2-amine
INCHI
1S/C22H22N4O/c1-15-21-11-17(7-8-22(21)26-25-15)18-10-20(13-24-12-18)27-14-19(23)9-16-5-3-2-4-6-16/h2-8,10-13,19H,9,14,23H2,1H3,(H,25,26)/t19-/m0/s1
InChi Key
BPNUQXPIQBZCMR-IBGZPJMESA-N
Smiles
CC1=C2C=C(C=CC2=NN1)C3=CC(=CN=C3)OCC(CC4=CC=CC=C4)N
Isomeric SMILES
CC1=C2C=C(C=CC2=NN1)C3=CC(=CN=C3)OC[C@H](CC4=CC=CC=C4)N
分子量
358.44
Reaxy-Rn
30153502
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=30153502&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯乙胺 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 安非他明及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吲哚类 芳烷基胺 烷基芳基醚 吡啶及其衍生物 吡唑类 杂芳族化合物 氮杂环化合物 有机光子化合物 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 苯丙胺或衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯并吡唑 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 吡唑 - 吡啶 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯丙胺及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有或源自1-苯基丙烷-2-胺。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
DYRK1B
Tchem
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1B(Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B)
(1 活性数据)
DYRK1A
Tchem
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A(Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A)
(3 活性数据)
CIT
Tchem
Citron Rho 相互作用激酶(Citron Rho-interacting kinase)
(1 活性数据)
PRKG2
Tchem
cGMP依赖性蛋白激酶2(cGMP-dependent protein kinase 2)
(1 活性数据)
PRKCD
Tclin
蛋白激酶 C δ 型(Protein kinase C delta type)
(1 活性数据)
PRKCE
Tchem
蛋白激酶 C ε 型(Protein kinase C epsilon type)
(1 活性数据)
PRKCH
Tchem
蛋白激酶Ceta型(Protein kinase C eta type)
(1 活性数据)
AKT1
Tchem
RAC-alpha 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase)
(4 活性数据)
CLK1
Tchem
双特异性蛋白激酶 CLK1(Dual specificity protein kinase CLK1)
(1 活性数据)
CLK2
Tchem
双特异性蛋白激酶 CLK2(Dual specificity protein kinase CLK2)
(3 活性数据)
CLK4
Tchem
双特异性蛋白激酶 CLK4(Dual specificity protein kinase CLK4)
(1 活性数据)
PRKCQ
Tchem
蛋白激酶Cθ型(Protein kinase C theta type)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
CSNK2A1
Tchem
Casein kinase II alpha
(3512 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
MAPK11
Tchem
MAP kinase p38 beta
(2785 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKACB
Tchem
cAMP-dependent protein kinase beta-1 catalytic subunit
(589 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
MYLK
Tchem
Myosin light chain kinase, smooth muscle
(1267 活性数据)
CSNK1G1
Tchem
Casein kinase I gamma 1
(2496 活性数据)
FGFR2
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 2
(3405 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
MAP2K5
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5
(650 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
MAP2K3
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 3
(632 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PDPK1
Tchem
3-phosphoinositide dependent protein kinase-1
(3758 活性数据)
PRKAA2
Tchem
AMP-activated protein kinase, alpha-2 subunit
(1328 活性数据)
AKT2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT2
(4301 活性数据)
AKT3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT3
(3157 活性数据)
CHUK
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase alpha subunit
(3170 活性数据)
IKBKB
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
(5554 活性数据)
DAPK2
Tchem
Death-associated protein kinase 2
(740 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
PKN2
Tchem
Protein kinase N2
(1991 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
JAK3
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK3
(8349 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
PRKCE
Tchem
Protein kinase C epsilon
(1520 活性数据)
PRKCG
Tchem
Protein kinase C gamma
(2471 活性数据)
PRKD3
Tchem
Protein kinase C nu
(2315 活性数据)
PRKCI
Tchem
Protein kinase C iota
(2821 活性数据)
PRKD1
Tchem
Protein kinase C mu
(1904 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
PLK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK1
(28605 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Cdk4
Cyclin-dependent kinase 4 (3 活性数据)
PIK3CA
PI3-kinase p110-alpha subunit (51 活性数据)
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Tec
Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
Schistosoma mansoni (6170 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Rhesus monkey (3147 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
pknB
Serine/threonine-protein kinase pknB (356 活性数据)
CDPK1
Calcium-dependent protein kinase 1 (793 活性数据)
CRK2
Cell division control protein 2 homolog (194 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO 72 mg/mL Water 72 mg/mL Ethanol 18 mg/mL
密度
1.2
折光率
1.66
沸点
~624.4° C at 760 mmHg
熔点
243.14°C
分子量
358.400 g/mol
XLogP3
3.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
358.179 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
358.179 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
76.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
27
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
456.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 D1725128 |
分析证书 | A126845 |
溶液计算器
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