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艾力替尼, 表皮生长因子受体抑制剂;erb-b2 受体酪氨酸激酶 2 抑制剂;erb-b2 受体酪氨酸激酶 4 抑制剂
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Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。
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文献证明
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概述
AST 1306是EGFR和HER2的新型抑制剂,IC50分别为0.5 nM和3 nM。
表皮生长因子受体(EGFR)是一种细胞表面受体酪氨酸激酶。受体活化导致二聚化和酪氨酸自磷酸化。它诱导一系列下游细胞应答级联反应,如基因表达修饰、细胞增殖和细胞骨架重排等。HER2是表皮生长因子的一员,与乳腺癌和卵巢癌有关。
在无细胞实验中,AST1306选择性阻断EGFR和HER2激酶的活性。在完整的细胞和无细胞实验中,AST1306可以抑制EGFR突变T790M/L858R的酪氨酸激酶活性。此外,AST1306减弱EGFR和HER2的磷酸化和下游底物。
在ErbB2过表达的异种移植小鼠模型和FVB-2/Nneu转基因小鼠模型中,AST1306有效抑制肿瘤生长。在SK-OV-3异种移植模型中,AST1306对EGFR和HER2产生了快速和长效的抑制,大于等于24h。
规格
英文别名
ALL-3 | MANDELIC-2,3,4,5,6-D5 ACID | SB19364 | SR-01000076076-1 | XKB38362 | 4-hydroxy-3-methoxyphenylglycolic acid | AC-32040 | CHEBI:91467 | N-(4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide | n-(4-((3-chloro-4-((3-fluorophe
生化机理
AST-1306 是一种不可逆的抑制剂,很可能是通过分别与表皮生长因子受体和 ErbB2 催化结构域中的 Cys797 和 Cys805 发生共价作用而起作用的。进一步的研究表明,AST-1306 可使这些受体的下游通路失活,从而抑制一组癌细胞株的增殖。AST-1306 是表皮生长因子受体和 ErbB4 的强效(pM)选择性抑制剂(IC50 分别为 500pM 和 800pM)。AST-1306 可阻断表皮生长因子受体的磷酸化并阻止下游通路。AST-1306 还能剂量依赖性地抑制 EGF 诱导的 A549 癌细胞系的表皮生长因子受体磷酸化。
作用机制
表皮生长因子受体抑制剂;erb-b2 受体酪氨酸激酶 2 抑制剂;erb-b2 受体酪氨酸激酶 4 抑制剂
名称和识别符
IUPAC Name
N-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
INCHI
1S/C24H18ClFN4O2/c1-2-23(31)29-17-6-8-21-19(11-17)24(28-14-27-21)30-18-7-9-22(20(25)12-18)32-13-15-4-3-5-16(26)10-15/h2-12,14H,1,13H2,(H,29,31)(H,27,28,30)
InChi Key
MVZGYPSXNDCANY-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C=CC(=O)NC1=CC2=C(C=C1)N=CN=C2NC3=CC(=C(C=C3)OCC4=CC(=CC=C4)F)Cl
Isomeric SMILES
C=CC(=O)NC1=CC2=C(C=C1)N=CN=C2NC3=CC(=C(C=C3)OCC4=CC(=CC=C4)F)Cl
MeSH Entry Terms
allitinib;AST 1306;AST-1306;AST1306;N-(4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)-6-quinazolinyl)acrylamide
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14574003&ln=
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
有机杂环化合物 |
| 类(Class) |
二氮杂萘 |
| 亚类(Subclass) |
苯二嗪类 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
喹唑啉 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
喹唑啉胺 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
苯氧基化合物 酚醚 苯胺和取代苯胺 N-芳基酰胺 烷基芳基醚 氨基嘧啶及其衍生物 氯苯类 氟苯类 芳基氯化物 芳基氟化物 咪唑内酰胺类 丙烯酸及其衍生物 杂芳族化合物 氨基酸及其衍生物 仲羧酸酰胺 氮杂环化合物 仲胺 有机氧化物 羰基化合物 有机氯化物 有机氟化物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
丙烯酸或衍生物 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 乙醚 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - N-芳基酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 嘧啶 - 萘啶吡啶 - 醛基 - 醛基 |
| 描述(Description) |
该化合物属于喹唑啉胺类有机化合物。这类杂环芳香化合物含有喹唑啉骨架,其上取代有一个或多个胺基。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
暂无 |
三维结构
产品属性
关联靶点(人)
关联靶点(其它种属)
作用机制
| 作用机制 |
Action Type |
target ID |
Target Name |
Target Type |
Target Organism |
Binding Site Name |
参考文献 |
化学和物理性质
溶解性
≥22.45 mg/mL二甲基亚砜溶液;不溶于水;不溶于乙醇
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
单同位素质量Monoisotopic Mass
448.11 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
76.100 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
溶液计算器
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