![3-[(4-氯苯基)甲氧基]-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-噻吩甲酰胺, INPPL1 抑制剂](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/A/2/A287712.png)
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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
3-[(4-氯苯基)甲氧基]-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-噻吩甲酰胺, INPPL1 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
别名
3-[(4-氯苯基)甲氧基] -N-[((1S)-1-苯基乙基]噻吩-2-羧酰胺
英文别名
AS-16435 | 3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-N-[(1S) -1-phenylethyl]thiophene-2-carboxamide | AS 1949490 | SCHEMBL21857864 | Q27074523 | GTPL8878 | 1203680-76-5 | A898999 | AKOS024457770 | HY-18686 | J-004322 | SMR004701459 | as1949490 | AS-1949490 | HMS3678B09
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
AS 1949490
生化机理
选择性SHIP2（含SH2结构域的肌醇5'-磷酸酶2）抑制剂（小鼠和人的IC50值分别为0.34μM和0.62μM）；与SHIP1相比，对SHIP2的亲和力约为30倍。增加胰岛素诱导的L6肌小管中Akt的磷酸化。刺激葡萄糖代谢的激活；在体内和体外调节糖异生，并表现出抗糖尿病作用。还促进培养的皮层神经元中BDNF mRNA水平的升高。AS1949490 is a potent, selective SHIP2 phosphatase inhibitor. AS1949490 activates insulin signaling pathways in liver and lowers glucose levels in diabetic mice.
AS1949490 is also known as (3-[(4-chlorobenzyl)oxy]-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-thiophenecarboxamide). It enhances the phosphorylation of Akt, glucose consumption and glucose uptake in L6 myotubes. AS1949490 has the ability to block gluconeogenesis in FAO (cell line) hepatocytes.
储存条件
-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
INPPL1 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-[(4-chlorophenyl)methoxy]-N-[(1S)-1-phenylethyl]thiophene-2-carboxamide
INCHI
1S/C20H18ClNO2S/c1-14(16-5-3-2-4-6-16)22-20(23)19-18(11-12-25-19)24-13-15-7-9-17(21)10-8-15/h2-12,14H,13H2,1H3,(H,22,23)/t14-/m0/s1
InChi Key
RFZPGNRLOKVZJY-AWEZNQCLSA-N
Smiles
CC(C1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=C(C=CS2)OCC3=CC=C(C=C3)Cl
Isomeric SMILES
C[C@@H](C1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=C(C=CS2)OCC3=CC=C(C=C3)Cl
PubChem CID
分子量
371.88
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 噻吩类 |
| 亚类（Subclass） | 噻吩羧酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 噻吩甲酰胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 2-杂芳基酰胺 氯苯类 烷基芳基醚 芳基氯化物 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 有机氮化合物 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-异芳基甲酰胺 - 芳基醚 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 苯基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 氯苯 - 乙醚 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 醛基 - 噻吩甲酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的噻吩羧酰胺类。这类化合物含有噻吩环，其上连接有羧酰胺基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
INPPL1
Tchem
磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 5-磷酸酶 2(Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2)
(2 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Inppl1
Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2 (2 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 37.19, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 37.19, 最高浓度(mM): 100
熔点
89 - 91°C
分子量
371.900 g/mol
XLogP3
5.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
371.075 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
371.075 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
66.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
25
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
422.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302: 吞食有害
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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