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AZ 1729,FFA2变构激动剂

CAS: 2016864-46-1 货号: A288703 分子式: C18H16FN5OS 分子量: 369.42 PubChem CID: 146018954
COA
有货
级别和纯度: ≥98%(HPLC)
别名
4-氟-N-[3-[2-[(氨基亚氨基甲基)氨基] -4-甲基-5-噻唑基]苯基]苯甲酰胺
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
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10mg
A288703-10mg
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AZ 1729,FFA2变构激动剂
规格 名称和识别符 技术文档 高级数据 三维结构 质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质 溶液计算器
🧪
为什么选择此级别

提供 ≥98%(HPLC) 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

规格

别名
4-氟-N-[3-[2-[(氨基亚氨基甲基)氨基] -4-甲基-5-噻唑基]苯基]苯甲酰胺
英文别名
4-Fluoro-N-[3-[2-[(aminoiminomethyl)amino]-4-methyl-5-thiazolyl]phenyl]benzamide
规格或纯度
≥98%(HPLC)
英文名称
AZ 1729
生化机理
FFA2变构激动剂。在生化分析中抑制毛喉素诱导的cAMP增加并刺激35SGTPγS结合（pEC50值分别为6.9和7.23）。在变构结合位点结合。在功能测定中，显示FFA诱导的Gisignaling呈正变构调节，而FFA诱导的Gq / G11信号呈负变构调节。抑制异丙肾上腺素的脂解作用（pEC50 = 5.03），并诱导人嗜中性粒细胞体外迁移。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
纯度
≥98%(HPLC)
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[3-[2-(diaminomethylideneamino)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]phenyl]-4-fluorobenzamide
INCHI
1S/C18H16FN5OS/c1-10-15(26-18(22-10)24-17(20)21)12-3-2-4-14(9-12)23-16(25)11-5-7-13(19)8-6-11/h2-9H,1H3,(H,23,25)(H4,20,21,22,24)
InChi Key
HULFYSCAJVTAAR-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(SC(=N1)N=C(N)N)C2=CC(=CC=C2)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)F
PubChem CID
146018954
分子量
369.42

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

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✅ 分析证书 (COA)

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📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

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🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

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高级数据

三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 36.94, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 1.85, 最高浓度(mM): 5
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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