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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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Alsterpaullone，2-氰乙基, 细胞周期蛋白依赖性激酶 1 抑制剂；糖原合成酶激酶 3 beta 抑制剂
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Alsterpaullone，2-氰乙基 是一种Alsterpaullone衍生物，可作为Cdk1 / cyclin B和GSK-3β的高效，ATP竞争性选择性抑制剂（IC50分别为230 pM和800 pM； [ATP] = 15 µM）。Alsterpaullone，2-Cyanoethyl对Cdk1 / cyclin B的选择性比Cdk5 / p25高约37倍（IC50 = 30 nM）。在市售的测试屏幕面板中，Alsterpaullone（2-氰基乙基）被证明可以抑制其他激酶（对于Cdk2 / A
Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl is an alsterpaullone derivative that acts as a highly potent, ATP-competitive, selective inhibitor of Cdk1/cyclin B and GSK-3β (IC50 = 230 pM and 800 pM, respectively; [ATP] = 15 μM). Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl displays ~37-fold greater selectivity for Cdk1/cyclin B over Cdk5/p25 (IC50 = 30 nM). In a commercially available testing screen panel, Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl was shown to inhibit other kinases (pIC50 = -logIC50[M]; pIC50 ~ 7.5, 7.0, 7.0, 6.5, 6.5, 6.0, and 6.0 for Cdk2/A, Cdk4/D1, GSK-3β, PDGFRβ, Src, VEGFR-2, and VEGFR-3, respectively; [ATP] = 1 μM).
规格
英文别名
Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl is also known as 3-(6-Oxo-9-nitro-5,6,7,12-tetrahydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-2-yl)propionitrile.
规格或纯度
Moligand™, ≥97%
英文名称
Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
细胞周期蛋白依赖性激酶 1 抑制剂；糖原合成酶激酶 3 beta 抑制剂
纯度
≥97%
名称和识别符
分子类型
小分子
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
CDK1
Tchem
细胞周期蛋白依赖性激酶 1(Cyclin-dependent kinase 1)
(1 活性数据)
GSK3B
Tclin
糖原合酶激酶-3β(Glycogen synthase kinase-3 beta)
(2 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO.
密度
1.49 g/cm3(Predicted)
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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