计算溶液所需的质量、体积或浓度。
活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
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A342776-5mg |
5mg |
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A342776-25mg |
25mg |
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A342776-100mg |
100mg |
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A342776-250mg |
250mg |
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A342776-500mg |
500mg |
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A342776-1g |
1g |
现货 ![]() |
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别名 | (2R,4S)-4-[(3-羧基-1-丙酰基)氨基]-4-[(对-联苯基)甲基]-2-甲基丁酸乙酯 | 4-[[(2S,4R)-5-乙氧基-4-甲基-5-氧代-1-(4-联苯基)戊烷-2-基]氨基]-4-氧代丁酸 | 4-{[(2S,4R)-1-(4-联苯基)-5-乙氧基-4-甲基-5-氧代-2-戊烷基]氨基}-4-氧代丁酸 | (2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(3-羧基丙酰基)氨基]-2-甲基戊酸乙酯 |
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英文别名 | SACUBITRIL [ORANGE BOOK] | AHU 377 | (2R,4S)-5-biphenyl-4-yl-4-(3-carboxy-propionylamino)-2-methyl-pentanoic acid ethyl ester | (2R,4S)-5-Biphenyl-4-yl-4-(3-carboxypropionylamino)-2-methylpentanoic acid ethyl ester | 3-{[(2S,4R)-1-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-5 |
规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
英文名称 | AHU 377 |
储存温度 | -20°C储存 |
运输条件 | 超低温冰袋运输 |
作用类型 | 抑制剂 |
作用机制 | 肾小球酶抑制剂 |
产品介绍 |
AHU-377是中性溶酶的抑制剂,IC50值为5 nM。AHU-377和血管紧张素II AT1受体拮抗剂缬沙坦以1:1的摩尔比组成LCZ696。LCZ696是一种血管紧张素受体中性溶酶抑制剂。它可以降低血压,可能是治疗心力衰竭的新药。AHU-377是一种前药,可以通过将乙酯进行酶解将其转化为活性形式LBQ657。据报道,AHU-377(30和100 mg / kg,PO)可以在Dahl-SS大鼠中以剂量依赖的方式引起降压作用。但是在DOCA盐高血压大鼠中,它显示出微弱的降低。 AHU-377 is an inhibitor of neprilysin with IC50 value of 5 nM. AHU-377 and the angiotensin II AT1 receptor antagonist valsartan compose LCZ696 in a 1:1 molar ratio. LCZ696 is an angiotensin receptor neprilysin inhibitor. It can reduce blood pressure and may be a novel drug for the treatment of heart failure. AHU-377 is a prodrug, it can be converted by enzymatic cleavage of the ethyl ester into the active form LBQ657. It is reported that AHU-377(30 and 100 mg/kg, PO) can cause antihypertensive effect in a dose-dependent manner in Dahl-SS rats. But in the DOCA-salt hypertensive rats, it shows a weak reduction. |
ALogP | 3.7 |
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活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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PubChem SID | 488196313 |
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分子类型 | 小分子 |
IUPAC Name | 4-[[(2S,4R)-5-ethoxy-4-methyl-5-oxo-1-(4-phenylphenyl)pentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid |
INCHI | InChI=1S/C24H29NO5/c1-3-30-24(29)17(2)15-21(25-22(26)13-14-23(27)28)16-18-9-11-20(12-10-18)19-7-5-4-6-8-19/h4-12,17,21H,3,13-16H2,1-2H3,(H,25,26)(H,27,28)/t17-,21+/m1/s1 |
InChi Key | PYNXFZCZUAOOQC-UTKZUKDTSA-N |
Canonical SMILES | CCOC(=O)C(C)CC(CC1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)NC(=O)CCC(=O)O |
Isomeric SMILES | CCOC(=O)[C@H](C)C[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)NC(=O)CCC(=O)O |
PubChem CID | 9811834 |
分子量 | 411.5 |
分子量 | 411.500 g/mol |
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XLogP3 | 3.700 |
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 5 |
可旋转键计数Rotatable Bond Count | 12 |
精确质量Exact Mass | 411.205 Da |
单同位素质量Monoisotopic Mass | 411.205 Da |
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 92.700 Ų |
重原子数Heavy Atom Count | 30 |
形式电荷Formal Charge | 0 |
复杂度Complexity | 550.000 |
同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 2 |
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
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批号(Lot Number) | 证书类型 | 日期 | 货号 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
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分析证书 | 23-03-25 | A342776 |
1. McMurray JJ, Packer M, Desai AS, Gong J, Lefkowitz MP, Rizkala AR, Rouleau JL, Shi VC, Solomon SD, Swedberg K et al.. (2014) Angiotensin-neprilysin inhibition versus enalapril in heart failure.. N Engl J Med, 371 (11): (993-1004). [PMID:25176015] [10.1021/op500134e] |