Avadomide, 大脑

CAS: 1015474-32-4 货号: A413866 分子式: C14H14N4O3 分子量: 286.29 EC号: 876-404-3
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别名
3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)-哌啶-2,6-二酮 | 阿伐多胺
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文献证明

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概述

Avadomide (CC-122),一种新型的多效性修饰剂化合物,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中具有抗肿瘤、免疫调节活性。其分子靶标为cereblon (CRBN),CRBN是E3泛素化连接酶复合体CRL4CRBN的底物受体。


Information

Avadomide (CC-122) Avadomide (CC-122), a new chemical entity termed pleiotropic pathway modifier, is a novel agent for Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL) with antitumor and immunomodulatory activity. Its molecular target is the protein cereblon (CRBN), a substrate receptor of the cullin ring E3 ubiquitin ligase complex CRL4 CRBN .


Targets

CRBN


In vitro

CC-122 is a novel agent for DLBCL with antitumor and immunomodulatory activity. In DLBCL cell lines, It binds CRBN and induces degradation or short hairpin RNA-mediated knockdown of Aiolos and Ikaros which correlates with increased transcription of interferon (IFN)-stimulated genes independent of IFN-α, -β, and -γ production and/or secretion and results in apoptosis in both activated B-cell (ABC) and germinal center B-cell DLBCL cell lines. CRBN is the molecular target of CC-122, CC-122 binding to CRBN recruits Aiolos/Ikaros to CRL4CRBN, and E3 ligase enzymatic activity is necessary for ubiquitination of Aiolos and Ikaros and thus their proteasomal degradation induced by CC-122. CC-122 induces IFN-regulated proteins and its mediated effects on the IFN pathway is independent of autocrine type I and II IFN secretion and signaling.


In vivo

CC-122 reduces tumor growth in xenograft models established from ABC- and GCB-DLBCL cell lines, and stimulates IL-2 production in primary T cells. Also, in a single-arm CC-122 clinical trial, exposure to CC-122 reduced expression levels of Aiolos and Ikaros in each patient by 25% to 50% demonstrating the utility of these 2 proteins as pharmacodynamic markers of CC-122.


Cell Research(from reference)

Cell lines:DLBCL cell lines(TMD8, U2932, Riva, and OCI-LY10) and GCB-DLBCL lines (Karpas 422, WSU-DLCL2, SUDHL-4, OCI-LY19, and Pfeiffer) 

Concentrations:0.01 to 10\u2009000 nM 

Incubation Time:5 days 

规格

别名
3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)-哌啶-2,6-二酮 | 阿伐多胺
英文别名
2,6-Piperidinedione, 3-(5-amino-2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)- | BDBM76986 | SCHEMBL282749 | 5,8-Dihydro-5,8-dioxo-6-(phenylamino)quinoline | CCG-267340 | MFCD29919294 | 28DZS29F59 | CC-122Avadomide | Emmatos | BP-27973 | GTPL10522 | BCP15938 | MAFEN
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
Avadomide
生化机理
阿伐多米(CC-122)是一种新的化学实体,被称为多生物通路调节剂,是治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的新型药物,具有抗肿瘤和免疫调节活性。它的分子靶点是脑龙蛋白(CRBN),脑龙蛋白是Cullin环E3泛素连接酶复合物CRL4CRBN的底物受体。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
大脑
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
876-404-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)piperidine-2,6-dione
INCHI
1S/C14H14N4O3/c1-7-16-9-4-2-3-8(15)12(9)14(21)18(7)10-5-6-11(19)17-13(10)20/h2-4,10H,5-6,15H2,1H3,(H,17,19,20)
InChi Key
RSNPAKAFCAAMBH-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=NC2=CC=CC(=C2C(=O)N1C3CCC(=O)NC3=O)N
Isomeric SMILES
CC1=NC2=CC=CC(=C2C(=O)N1C3CCC(=O)NC3=O)N
分子量
286.29
Reaxy-Rn
13123447
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=13123447&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 二氮杂萘
亚类(Subclass) 苯二嗪类
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 喹唑啉
直接上位类(Direct Parent) 喹唑啉胺
其他上位类(Alternative Parents) 哌啶二酮  嘧啶酮类  δ内酰胺  苯类化合物  乙烯基酰胺  N-未取代羧酸酰亚胺  杂芳族化合物  二羧酰亚胺  氨基酸及其衍生物  氮杂环化合物  伯胺  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents) 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰亚胺 - 羧酸亚胺,正位未取代 - Delta-吡咯烷酮 - 二羧酰亚胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 肟 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 哌嗪 - 哌啶二酮 - 哌啶酮 - 初级胺 - 嘧啶 - 嘧啶酮 - 萘啶吡啶 - 乙烯酰胺
描述(Description) 该化合物属于喹唑啉胺类有机化合物。这类杂环芳香化合物含有喹唑啉骨架,其上取代有一个或多个胺基。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





产品属性
ALogP -0.477
hba_count 4
HBD Count 2
Rotatable Bond 1
关联靶点(人)
CRBN Tclin 蛋白质脑(Protein cereblon) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CRBN Tclin Protein cereblon (139 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 57 mg/mL (199.09 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility
57
DMSO(mM) Max Solubility
199.0988159
Water(mg / mL) Max Solubility
<1
分子量
286.290 g/mol
XLogP3
0.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
286.107 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
286.107 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
105.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
530.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到11个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
D2318053 分析证书 A413866
D2318054 分析证书 A413866
D2318055 分析证书 A413866
D2318062 分析证书 A413866
D2318064 分析证书 A413866
D2318067 分析证书 A413866
D2318072 分析证书 A413866
D2318078 分析证书 A413866
D2318079 分析证书 A413866
D2318080 分析证书 A413866
D2308054 分析证书 A413866
溶液计算器