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概述
应用
氨基烯丙基-dUTP可用于通过聚合酶链式反应（PCR），在第一链cDNA的合成过程中进行间接稳定标记。氨基烯丙基-dUTP可用作反应性位点，用于后续的反应性荧光探针的标记。氨基烯丙基-dUTP也可用于构建反应性DNA支架。氨基烯丙基-dUTP钠盐已被用于：添加至脱氧核苷三磷酸混合物中用于互补DNA（cDNA）的合成生成染色质免疫沉淀（ChIP）探针在RNA的逆转录中用于合成荧光标记的探针
Description
Aminoallyl-dUTP sodium salt has been used:to add to the deoxynucleoside triphosphate mix for complementary DNA (cDNA) synthesisfor the generation of chromatin immunoprecipitation (ChIP) probesin the reverse transcription of RNA for the synthesis of fluorescent labelled probesAminoallyl-dUTP may be used for indirect stable labeling of first-strand cDNA synthesis via polymerase chain reaction (PCR). Aminoallyl-dUTP functions as a reactive site for subsequent labeling by reactive fluorescent probes. Aminoallyl-dUTP may also be useful in the construction of reactive DNA scaffolds.
规格
英文别名
AA-dUTP, 5-[3-Aminoallyl]-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate
规格或纯度
≥85%, lyophilized powder
英文名称
Aminoallyl-dUTP sodium salt
生化机理
氨基烯丙基-dUTP钠盐/5-（3-氨基烯丙基）-2′-脱氧尿苷5′-三磷酸（aa-dUTP）主要用于合成核酸杂交探针的两步标记法中。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
纯度
≥85%
产品线
生物产品
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
trisodium;[[[5-[5-(3-aminoprop-1-enyl)-2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate
INCHI
1S/C12H22N3O14P3.3Na/c13-3-1-2-7-5-15(12(18)14-11(7)17)10-4-8(16)9(27-10)6-26-31(22,23)29-32(24,25)28-30(19,20)21;;;/h1-2,7-10,16H,3-6,13H2,(H,22,23)(H,24,25)(H,14,17,18)(H2,19,20,21);;;/q;3*+1/p-3
InChi Key
AAJNICVUBCOHMY-UHFFFAOYSA-K
Smiles
C1C(C(OC1N2CC(C(=O)NC2=O)C=CCN)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=O)(O)[O-])O.[Na+].[Na+].[Na+]
Isomeric SMILES
C1C(C(OC1N2CC(C(=O)NC2=O)C=CCN)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=O)(O)[O-])O.[Na+].[Na+].[Na+]
PubChem CID
分子量
591.18
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
闪点(℉)
Not applicable
闪点(℃)
Not applicable
安全和危险性（GHS）
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
RIDADR
NONH for all modes of transport
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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