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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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Amredobresib, 含溴结构域 4 的抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Amredobresib 是一种有效的 BET 抑制剂。Amredobresib 抑制溴结构域与组蛋白 H3 和 H4 上乙酰化赖氨酸的结合，因此充当基因转录的重要调节剂。Amredobresib 可用于研究急性髓性白血病 (AML) 和癌症 (信息摘自专利 WO2019145410A1 和 WO2021175824A1)。
Amredobresib is a potent inhibitor of BET. Amredobresib inhibits the binding of bromodomains to acetylated lysines on histone H3 and H4 and thus acts as important regulators of gene transcription. Amredobresib is useful for the research of acute myeloid leukemia (AML) and cancer (extracted from patent WO2019145410A1 and WO2021175824A1)。
规格
别名
阿姆列多布雷西布
英文别名
1,2,4-Triazolo(4,3-a)pyrazin-8-amine, N,3-dimethyl-6-(6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-(phenylmethyl)-1hbenzimidazol-2-yl) | 6-(1-Benzyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-N,3-dimethyl-(1,2,4)triazolo(4,3-a)pyrazin-8-amine | BI894999
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Amredobresib
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
含溴结构域 4 的抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
467.57
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
HIST1H4A
Tchem
组蛋白H4(Histone H4)
(1 活性数据)
BRD4
Tchem
含溴结构域蛋白 4(Bromodomain-containing protein 4)
(1 活性数据)
化学和物理性质
敏感性
对光线、湿度敏感
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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