计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AZ084 is a potent, selective, allosteric and oral active CCR8 allosteric antagonist, with a K i of 0.9 nM. Has potential to treat asthma AZ084 restrains the formation of the immunologically tolerant pre-metastatic niche (PMN) and tumor cells metastasis in lung by downregulating Treg differentiation. AZ084 can be used in studies of asthma and cancer
In Vitro
AZ084 (5 μg/mL; single daily for 4 days) suppresses proportion of Tregs and reduces T cells that expresses CCR8 (co-cultured in vitro with LLC-exo MPF CM). ?\nAZ084 (0-10 μM) inhibits AML, DC and T cells with IC 50 s of 1.3, 4.6 and 5.7 nM, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: Splenic T cells Concentration: 5 μg/mL (single daily) Incubation Time: 4 days Result: Reversed the increased proportion of Tregs among the CD4+ T cells co-cultured in vitro with LLC-exo MPF CM. Reduced T cells that expressed CCR8 (cultured in vitro with by LLC-exo MPF CM). Cell Viability AssayCell Line: AML, DC and T cells Concentration: 0-10 µM Incubation Time: Result: Showed high potency with pronounced dose-response dependent inhibition of chemotaxis with an IC 50 of 1.3 nM in AML cells.
In Vivo
AZ084 (5 mg/kg; i.p.; every third day for 9 or 21 days) restrains the formation of the immunologically tolerant PMN and tumor cells metastasis in lung by downregulating Treg differentiation . ?\nAZ084 (434.57-869.14 mg/kg; i.v.; single) shows a bioavailability >70% in rats. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57BL/6 J mice (subcutaneous LLC tumor model) . Dosage: 5 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection, every third day for 9 or 21 days. Result: Inhibited Treg differentiation and tumor cell colonization of the lungs and reduced the number of CD4+Foxp3+ Tregs in the lungs of LLC-exo pre-injected mice (every third day for 9 days). Inhibited the LLC-exo-induced LLC cell seeding in lung and also significantly reduced Treg accumulation in LLC-exo stimulated mouse lungs(every third day for 21 days). Animal Model: Female Balb/C mice, male Wistar rats and female Beagle dogs. Dosage: 434.57-869.14 mg/kg (in 0.9% NaCl) Administration: Intravenous injection, single. Result: 1.19 Pharmacokinetic Parameters of AZ084 in Female Balb/C mice, male Wistar rats and female Beagle dogs. IV (434.57-869.14 mg/kg) Dog plasma protein binding (% free) 45.7 Mu plasma protein binding (% free) 55.6 Hu plasma protein binding (% free) 31.0 Rat plasma protein binding (% free) 47.0 Rat HW plasma PK CL (mL/min/kg) 15.0 Rat HW plasma PK V ss (L/kg) 6.0 Rat HW plasma PK T 1/2 (h) 5.4 Rat HW plasma PK C max (µM) 0.5 Rat HW plasma PK bioavailability (%) 68.0
Form:Solid
IC50& Target:CCR8 0.9 nM (Ki)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
AZ084
生化机理
AZ084 是一种强效、选择性、异位和口服活性 CCR8 异位拮抗剂，其 K i 为 0.9 nM。具有治疗哮喘的潜力。AZ084 可抑制免疫耐受的转移前生态位（PMN）的形成和肿瘤细胞的转移。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(5-aminopyridin-2-yl)-[9-[(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-4-yl)methyl]-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl]methanone
INCHI
1S/C26H34N4O2/c1-25(2)16-21-19(4-3-5-23(21)32-25)18-29-12-8-26(9-13-29)10-14-30(15-11-26)24(31)22-7-6-20(27)17-28-22/h3-7,17H,8-16,18,27H2,1-2H3
InChi Key
WIGFMKMFRGRSDE-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1(CC2=C(C=CC=C2O1)CN3CCC4(CC3)CCN(CC4)C(=O)C5=NC=C(C=C5)N)C
Isomeric SMILES
CC1(CC2=C(C=CC=C2O1)CN3CCC4(CC3)CCN(CC4)C(=O)C5=NC=C(C=C5)N)C
PubChem CID
分子量
434.57
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 氮杂螺癸烷衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 氮杂螺癸烷衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡啶羧酸及其衍生物 N-酰基哌啶 香豆素 2-杂芳基酰胺 烷基芳基醚 氨基吡啶及其衍生物 芳烷基胺 苯类化合物 叔羧酸酰胺 杂芳族化合物 氨基酸及其衍生物 三烷基胺 氮杂环化合物 氧环化合物 有机氧化物 伯胺 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-异芳基甲酰胺 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 氮杂螺环烷 - 苯基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 香豆烷 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - N-酰基-哌啶 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 哌嗪 - 初级胺 - 吡啶 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于氮螺环烷衍生物类有机化合物。这类化合物含有螺环烷结构单元，且该单元至少包含一个氮原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CCR8
Tchem
CC 趋化因子受体 8 型(C-C chemokine receptor type 8)
(1 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (575.28 mM; Need ultrasonic)
分子量
434.600 g/mol
XLogP3
3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
434.268 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
434.268 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
71.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
32
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
665.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）